附睪蛋白酶抑制蛋白與男性不育的相關(guān)性研究.pdf

1、第一部分 Eppin基因的克隆、表達、鑒定及純化 目的:表達、鑒定和純化重組的具有生物學活性的人類Eppin蛋白，為臨床不育癥患者的診斷和治療提供堅實的實驗基礎。 方法:用TRIzol RNA提取試劑盒提取人睪丸組織總RNA，PCR引物設計根據(jù)已發(fā)表的Eppin基因序列(GeneBank accession No.BC053369)，缺失N-端分泌調(diào)控序列，上游引物：5'-GG-GGATCC(BamHI)-ctcttag

2、cgaatgtccagggac-3’；下游引物：5'-GGG-CTCGAG(XhoI)-tcagggaaagcgtttattct-3’。RT-PCR產(chǎn)物連入pET-28a(+)載體，酶切鑒定，DNA測序確認后陽性重組克隆命名為pET28a-His6-Eppin。同樣的方法獲得pCDNA-Eppin真核表達載體。表達載體pET28a-His6-Eppin轉(zhuǎn)化BL21(DE3)受體，挑單克隆菌LB培養(yǎng)液(卡那霉素50mg/L)37℃培養(yǎng)，O

3、D600 nm達到0.6～0.8，不同條件下進行誘導表達3小時，6000g 4℃離心20分鐘，誘導后菌體用PBS重懸，冰浴超聲破碎，分別收集上清和沉淀，12％的SDS.PAGE判斷目的蛋白表達水平。用His-SelectTM HC鎳柱純化重組蛋白His6-Eppin。具體操作為：50mL裂解緩沖液(50mM sodium phosphate，0.3M NaCl，pH 8.0)重懸菌體后，冰浴超聲破碎后，4℃，12，000g離心20分鐘，

4、上清過預先經(jīng)平衡緩沖液(50mM sodium phosphate，0.3M NaCl，10mM imidazole，pH 8.0)平衡的鎳親和柱，洗滌緩沖液(50mM sodium phosphate，0.3M NaCl，10～50 mM imidazole，pH 8.0)洗脫非特異性結(jié)合蛋白，重組蛋白用洗脫緩沖液(50mM sodium phosphate，0.3M NaCl，50～250mM imidazole，pH 8.0)洗脫

5、，收集后用20 mMTris-HCl，200 mM NaCI(pH8.0)緩沖液4℃透析過夜?？捡R司亮蘭染色蛋白定量，12％的SDS.PAGE分析蛋白濃度和純度。6只8周齡雌性Balb/c小鼠購自上海SLAC公司，免疫程序為：第一次免疫，含30μgHis6-Eppin的100 ul PBS加100μl佐劑皮下注射；兩周后進行第二次免疫，含60 μg His6-Eppin的100 ul PBS加100μl佐劑皮下注射，8天后，小鼠眼眶采血

6、，測定血清效價?？贵w純化參照蛋白A瓊脂糖凝膠親和層析柱使用說明書進行蛋白質(zhì)純化，純化所得多克隆抗體加入50％的甘油于-20°C保存。純化的His6-Eppin包被ELISA板，小鼠血清倍比稀釋后加樣，二抗為HRP標記的羊抗鼠IgG抗體，TMB顯色，于波長450nm的酶標儀上讀數(shù)。提取人睪丸總蛋白，SDS-PAGE后轉(zhuǎn)移NC膜，以小鼠抗His6-Eppin多抗為一抗(1:500稀釋)，二抗為過氧化物酶標記的羊抗鼠IgG抗體(1:5，000

7、稀釋)。10μm人睪丸組織丙酮固定后制備冰凍切片，pCDNA-Eppin真核表達質(zhì)粒用Lipofectamine 2000轉(zhuǎn)染293T細胞，以小鼠抗His6-Eppin多抗為一抗(1:100)，Texas Red標記的抗鼠IgG抗體為二抗(1010-07SouthernBiotech，USA)，熒光顯微鏡激發(fā)波長615nm下觀察，拍照。 結(jié)果:1、以人睪丸組織總RNA逆轉(zhuǎn)錄所得cDNA為模板PCR擴增獲得360bp的Eppin片

8、段，亞克隆進pET28a(+)，構(gòu)建pET28a-His6-Eppin，經(jīng)PCR鑒定及酶切片段大小確認，測序表明讀碼框正確，BLAST比對與報道序列一致(GeneBank accession No.BC053369)，表達質(zhì)粒構(gòu)建成功。將重組表達載體轉(zhuǎn)入表達宿主菌BL21(DE3)。將Eppin DNA片段以同樣的方法亞克進pCDNA3.1(+)，成功構(gòu)建了真核表達載體pCDNA-Eppin。 2、用lmM的IPTG于37℃、4

9、h誘導細菌表達，在12％的SDS-PAGE上19KD處有一明顯的表達條帶，其分子量大小與融合蛋白His6-Eppin大小一致，但其主要在包涵體中。為得到可溶性的，具有生物活性的目的融合蛋白，我們降低了IPTG濃度和誘導溫度，從SDS-PAGE和Quantity One軟件分析(Figure 2.A)可看出，IPTG濃度從1mM降至0.5mM時，可溶性的目的融合蛋白Ak8％升至18％；誘導溫度改為30℃時，可溶性蛋白所占比率變化不大，但當

10、誘導溫度降至26℃時，可溶性目的蛋白比率可達到40％，為37℃誘導溫度下的5倍(Fig.2.B)。結(jié)果表明降低IPTG濃度和誘導溫度可提高可溶性His6-Eppin的產(chǎn)量，因此我們選用0.5 mMIPTG于26℃大量誘導細菌表達來制備重組融合蛋白。 3、用鎳親和層析柱對His6-Eppin融合蛋白進行純化，SDS-PAGE結(jié)果表明，從1L誘導細菌中最終得到約18.33mg的His6-Eppin融合蛋白。 4、ELISA檢

11、測His6-Eppin蛋白免疫后小鼠血清抗體滴度為1:2，并用蛋白A瓊脂糖凝膠親和層析柱進行了純化。 5、Western-blot為檢測上述制備的多克隆抗體的特異性，將純化后的鼠源抗His6-Eppin多克隆抗體與人睪丸組織總蛋白雜交后結(jié)果顯示，在14kDa左右有一明顯條帶(與組織Eppin蛋白大小一致)，在12kDa左右處有一微弱條帶。 6、為進一步證實多抗的特異性，用所得多抗進行人睪丸組織切片免疫組化，熒光顯微鏡下觀

12、察可見，附睪組織大多數(shù)細胞胞漿和微絨毛有特異性紅色熒光。對照組切片以非特異性的小鼠IgG為一抗則未見熒光。Lipofectamine 2000轉(zhuǎn)染試劑將真核表達質(zhì)粒pCDNA-Eppin瞬時轉(zhuǎn)染293T細胞系，固定后，以本實驗純化多抗為一抗，細胞免疫熒光后顯示胞漿內(nèi)有特異性紅色熒光，而轉(zhuǎn)染pCDNA3.1的細胞(陰性對照組)中未見熒光。結(jié)果表明真核表達載體可成功表達Eppin蛋白，并且可被抗His6-Eppin多克隆抗體識別。

13、結(jié)論:我們使用pET-28a質(zhì)粒和鎳親和柱表達、純化的重組人類Eppin蛋白具有生物學活性，這將進一步對臨床不育癥患者的診斷和治療以及為男性免疫性避孕疫苗的研究提供堅實的實驗基礎。 第二部分抗精子抗體陽性的不育患者精液中抗Eppin抗體的檢測及意義 目的:本研究的目的是用重組的人類Eppin蛋白作為抗原，檢測抗精子抗體陽性的不育患者精液中的抗Eppin抗體的存在和水平，并探討抗精子抗體陽性的不育患者精液中抗Eppin抗體

14、檢測的臨床意義。 方法:25例不育患者的精液標本來自男性不育癥門診，入選標準為：結(jié)婚2年以上、性生活正常、未采用任何避孕措施、經(jīng)男科檢查同時其配偶經(jīng)婦科檢查均排除器質(zhì)性疾病、精液抗精子抗體檢測陽性的不育男性患者。25例正常對照組的男性精液標本取自自愿捐獻者，入選標準為：無免疫性疾病、有生育史、精液抗精子抗體檢測陰性的男性患者。其中抗精子抗體陽性組平均年齡(28.5 1±3.38)歲，正常對照組平均年齡(2 9.74±5.36)歲

15、?？咕涌贵w陽性組既往有前列腺炎病史4例、附睪炎病史1例、非特異性尿道炎病史2例，正常對照組既往無泌尿生殖系統(tǒng)感染病史。精液標本ELISA分析：用0.05M PH 9.6碳酸鹽包被緩沖液將純化的重組蛋白His6-Eppin稀釋至蛋白質(zhì)含量為10μg/ml。在每個聚苯乙烯板(Nunc，Roskilde，Denmark)的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗5次。加一定稀釋的待檢精液樣品于上述已包被之反應孔中，

16、置37℃孵育1小時。然后洗滌。于各反應孔中，加入新鮮稀釋的(經(jīng)滴定后的稀釋度)HRP標記的羊抗人IgG抗體0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。在ELISA檢測儀上，于450nm處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔O·D值。精液標本W(wǎng)estern blot分析：純化重組蛋白His6-Eppin樣品，加入RIPA緩沖液(50 mM Tris-HCl(pH 8.0)，

17、150 mM NaCl，0.1％SDS，1％NP40，1 mM phenylmethylsulfonylfluoride，5 μg/ml aprotinin，and 5 pg/ml leupeptin.)，稀釋的抗精子抗體陽性不育患者精液標本作為一抗(1:500)，peroxidase conjugated羊抗人IgG(Sigma)作為二抗(1:5，000)，Odyssey掃描系統(tǒng)進行分析與掃描。 結(jié)論:1、本實驗證實在抗精子抗