促胃腸動力藥對活體SD大鼠胃及十二指腸電活動影響的研究.pdf

1、目的：本實驗旨在研究克拉霉素、多潘立酮、莫沙必利和伊托必利等促胃腸動力藥對胃及十二指腸肌電活動的影響；并進一步探討其作用機制，從而為臨床提供參考意見。 方法：采用SD大鼠活體埋置電極法。 1.用生物機能實驗系統(tǒng)BL-420E記錄用藥前后，消化間期生理鹽水對照組、克拉霉素組、多潘立酮組、莫沙比利組和伊托比利組SD大鼠胃和十二指腸的肌電活動，比較幾種促胃腸動力藥對SD大鼠胃和十二指腸肌電圖波幅及頻率的影響； 2.加用

2、阿托品、酚妥拉明及普萘洛爾作為拮抗劑，探討以上幾種促胃腸動力藥的作用機制： 結果： 1.克拉霉素組、多潘立酮組、莫沙比利組和伊托比利組加用促動力藥后均能夠提高SD大鼠胃和十二指腸快波的振幅和頻率，與加藥前比較有顯著性差異(P<0.05)；而生理鹽水對照組加生理鹽水后SD大鼠胃和十二指腸快波振幅和頻率的改變無統(tǒng)計學意義。 2.克拉霉素組、多潘立酮組、莫沙比利組及伊托比利組均能提高SD大鼠胃和十二指腸快波的振幅和頻率

3、，其中伊托比利組的作用最明顯(P<0.05)，多潘立酮組跟莫沙比利組相比較則無明顯差異，克拉霉素組最弱(P<0.05)。 3.阿托品能夠抑制克拉霉素組、多潘立酮組、莫沙必利組、伊托必利組和生理鹽水對照組快波的振幅及頻率(P<0.05)；而酚妥拉明和普萘洛爾對克拉霉素組、多潘立酮組、莫沙比利組、伊托比利組及生理鹽水組的影響均無統(tǒng)計學意義。 結論： 1.克拉霉素、多潘立酮、莫沙必利和伊托必利均能夠提高SD大鼠胃和十二