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文檔簡介
1、目的：比較不同劑量布地奈德混懸液氧霧對中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重( AECOPD)患者短期療效，探索其與劑量關(guān)系，并觀察其安全性。
方法：本試驗采用隨機、單盲、前瞻性的臨床研究方法，選取中重度AECOPD患者共120例，隨機分成4組，每組30例，3組給予不同劑量布地奈德氧霧，1組全身應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，療程7d，記錄各時段FEV1％預(yù)計值、血氣分析、呼吸困難評分和不良反應(yīng)。根據(jù)試驗方法，本資料采用隨機分組設(shè)計的多個樣本均數(shù)
2、比較統(tǒng)計方法，然后再采用多個樣本均數(shù)間的兩兩比較的LSD-t檢驗。假設(shè)檢驗統(tǒng)一采用雙側(cè)檢驗，以0.05作為檢驗水準(zhǔn)。當(dāng)P<0.05時有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果：治療72h后，各組患者療效比較有明顯差異，隨著布地奈德霧化吸入劑量的增加，患者臨床癥狀、體征、肺功能、血氣分析等改善明顯。2mg組優(yōu)于1mg組(p<0.05)，4mg組優(yōu)于2mg組(p<0.05)，4mg組與全身應(yīng)用激素組比較無統(tǒng)計學(xué)差異。治療7d后，4mg組與全身應(yīng)用激
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