5種含齊墩果酸中藥配方顆粒的專屬性鑒別研究.pdf

1、目的：利用現(xiàn)代分析技術(shù)，對(duì)女貞子、夏枯草、白花蛇舌草、山楂、山茱萸5種含齊墩果酸的中藥配方顆粒進(jìn)行專屬性鑒別研究，建立5種含相同化學(xué)成分的中藥配方顆粒的TLC、UV專屬性鑒別方法及圖譜，以解決含相同化學(xué)成分的中藥配方顆粒在失去其原有飲片外形后，僅憑借單一的指標(biāo)成分無法鑒別定性的問題，為中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提高提供參考。 方法：以齊墩果酸對(duì)照品作對(duì)照，采用相同的提取溶劑及展開條件，對(duì)女貞子、夏枯草、白花蛇舌草、山楂、山茱萸5種含

2、齊墩果酸的中藥配方顆粒進(jìn)行TLC鑒別研究，并對(duì)其圖譜進(jìn)行比較，找出5種中藥配方顆粒各自特有的斑點(diǎn)，再結(jié)合薄層掃描結(jié)果區(qū)分此5種中藥配方顆粒；對(duì)5種中藥配方顆粒進(jìn)行UV鑒別研究，根據(jù)譜線形狀及最大吸收波長，將此5種中藥配方顆粒區(qū)分開來，并根據(jù)測(cè)定結(jié)果，規(guī)定5種中藥配方顆粒在一定條件下的吸光度A值范圍，以控制其質(zhì)量；在原有的中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，對(duì)女貞子配方顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行優(yōu)化，增加UV鑒別方法，提高女貞子配方顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

3、 結(jié)果： 1.TLC鑒別研究結(jié)果： 對(duì)女貞子、夏枯草、白花蛇舌草、山楂、山茱萸5種中藥配方顆粒的TLC圖譜進(jìn)行對(duì)比，結(jié)果顯示，同種中藥配方顆粒不同批號(hào)之間TLC圖譜基本一致，不同的中藥配方顆粒之間的TLC圖譜存在差別，除齊墩果酸斑點(diǎn)外，5種中藥配方顆粒均具有各自特有的斑點(diǎn)。女貞子配方顆粒斑點(diǎn)較多，有一綠色及橘紅色斑點(diǎn)區(qū)別于其他品種，夏枯草配方顆粒在Rf值較小處存在一個(gè)藍(lán)色斑點(diǎn)，白花蛇舌草配方顆粒有兩個(gè)亮藍(lán)色斑點(diǎn)，山楂

4、和山茱萸配方顆粒在齊墩果酸斑點(diǎn)上方均有一粉紅色斑點(diǎn)區(qū)別于其余品種，山楂配方顆粒有一個(gè)綠色熒光斑點(diǎn)，而山茱萸配方顆粒則有兩個(gè)連續(xù)的綠色熒光斑點(diǎn)，由此可區(qū)分山楂和山茱萸配方顆粒。對(duì)5種中藥配方顆粒的薄層色譜斑點(diǎn)進(jìn)行薄層掃描，結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了薄層色譜鑒別的結(jié)果。薄層色譜圖結(jié)合薄層掃描圖譜可初步區(qū)分此5種中藥配方顆粒。 2.UV鑒別研究結(jié)果： 對(duì)女貞子、夏枯草、白花蛇舌草、山楂、山茱萸5種中藥配方顆粒的紫外光譜圖進(jìn)行對(duì)比分析，5

5、種中藥配方顆粒不同提取溶液的最大吸收波長各不相同，不同中藥配方顆粒之間的紫外光譜圖有明顯差別。 女貞子藥材與配方顆粒在水溶液、甲醇溶液、乙醇溶液中的最大吸收波長分別為：274nm(±1nm)、277nm(±1nm)、277nm(±1nm)，其中甲醇與乙醇溶液的最大吸收波長相同。 夏枯草藥材的甲醇、乙醇溶液分別在288nm(±1nm)、326nm(±1nm)處有最大吸收，而配方顆粒的甲醇、乙醇溶液則只在283nm(±1nm

6、)處有最大吸收。藥材及配方顆粒的水溶液均在280nm(±1nm)處有最大吸收。 白花蛇舌草藥材與配方顆粒水、甲醇、乙醇溶液的最大吸收波長一致，分別在270nm(±1nm)、273nm(±1nm,)、277nm(±1nm)處有最大吸收。 山楂藥材與配方顆粒的水溶液在280nm(±1nm)、甲醇、乙醇溶液在278nm(±1nm)處有最大吸收。 山茱萸藥材與配方顆粒的水、甲醇、乙醇溶液在276nm(±2nm)處有最大吸

7、收。 為了控制產(chǎn)品質(zhì)量，根據(jù)多批配方顆粒測(cè)定結(jié)果，規(guī)定女貞子配方顆粒在274nm(±1nm)的波長處吸光度(A)不得少于0.8：夏枯草配方顆粒在280nm(±1nm)的波長處吸光度(A)不得少于1.6；白花蛇舌草配方顆粒在270nm(±1nm)的波長處吸光度(A)不得少于1.0；山楂配方顆粒在280nm(±1nm)的波長處吸光度(A)不得少于0.7；山茱萸配方顆粒在277nm(±1nm)的波長處吸光度(A)不得少于0.6。