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1、由于COX-2可受多種刺激誘導,推測COX-2表達或活性的改變可能是IP或藥物預處理過程產(chǎn)生的一種共同的中介因子.在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中LPS通過激動內(nèi)源性阿片受體可誘導iNOS的表達.但COX-2在κ-阿片受體激動劑誘導的心肌保護作用中的地位還不清楚.故本研究的目的將通過利用κ-阿片受體激動劑U50488H預處理(U50488H pretreatment,UP)大鼠,觀察κ-阿片受體激動劑誘發(fā)的早期和延遲性心肌保護作用,以及COX-2是否介
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