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![咬合創(chuàng)傷下大鼠三叉神經節(jié)P2X-,3-受體的變化.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/13/4981f637-8f0d-4730-afb9-393e73e3bf74/4981f637-8f0d-4730-afb9-393e73e3bf741.gif)
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文檔簡介
1、目的:咬合對整個口頜系統(tǒng)的和諧有著重要的影響。咬合創(chuàng)傷是由于對頜牙直接或間接所產生的咬合力作為一個病原因素作用于牙周組織而引起的破壞。此外,其作為一種持續(xù)的損傷性刺激,可以造成多種組織的損害,并伴有疼痛的產生。目前對于其疼痛產生的分子機制還不十分清楚。近年來研究顯示,P2X3受體與致痛關系密切。鑒于初級感覺神經元P2X3在痛覺過敏中的作用,結合咬合創(chuàng)傷后口腔頜面組織出現(xiàn)疼痛的特點,我們通過本項實驗觀察咬合創(chuàng)傷后三叉神經節(jié)P2X3的變化,
2、初步分析其在口面部痛信號發(fā)生、傳導及敏感化中可能的作用。 方法:1.將30只健康并無牙體、牙周及咬合疾病的大鼠隨機分成6組,即對照組、創(chuàng)傷1、3、7、14、21天組,每組5只。用光固化復合樹脂將直徑0.5mm的鋼絲粘固于實驗組大鼠左上頜第一磨牙頜面,造成對頜牙的創(chuàng)傷。觀察時間點內,每3天檢察鋼絲有無松動、脫落。采用兩種對照:(1)空白對照組;(2)實驗動物非創(chuàng)傷側三叉神經節(jié)。 2.到規(guī)定時間點后,深度麻醉動物,經左心室插
3、管至升主動脈。先用200ml生理鹽水沖凈血液,再用4%多聚甲醛灌注固定,持續(xù)約1.5小時。灌注完畢立即取實驗側及對照側三叉神經節(jié),置上述固定液中固定4-6小時,20%蔗糖溶液4℃至組織塊沉底。恒冷箱切片機切片,片厚8μm。 3.免疫組織化學實驗染色4.在10倍顯微鏡下進行記數(shù),分析棕黃色細胞占神經元總數(shù)的百分比。5.SPSS11.0軟件進行統(tǒng)計學處理,用成組資料兩樣本均數(shù)比較的t檢驗及方差分析進行統(tǒng)計分析。 結果:咬合創(chuàng)
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