三叉神經(jīng)痛大鼠腦內(nèi)P物質(zhì)及β-內(nèi)啡肽的變化.pdf

1、1.通過(guò)在大鼠腦閂下蛛網(wǎng)膜下腔注入微量青霉素G-K，青霉素G-K刺激三叉神經(jīng)脊束核(spinal trigeminal rlucleus，STN)，STN作為頭面部疼痛傳導(dǎo)通路的初級(jí)中樞，引起大鼠三叉神經(jīng)痛樣反應(yīng)，從而建立人鼠原發(fā)性三叉神經(jīng)痛動(dòng)物模型，探討中樞病因在三叉神經(jīng)痛發(fā)病機(jī)制中的作用。 2.大鼠三叉神經(jīng)痛動(dòng)物模型建立成功后，測(cè)定其下丘腦、垂體P物質(zhì)(SLlbstance P，SP)及β-內(nèi)啡肽(beta-Eradorph

2、in，β-EP)含量的變化，討論SP和β-EP作為神經(jīng)遞質(zhì)在疼痛發(fā)作中介導(dǎo)疼痛的發(fā)生原因及機(jī)理，并進(jìn)一步探討神經(jīng)肽在三叉神經(jīng)痛發(fā)病中的作用。 【研究方法】 28只SD成年雄性大鼠，隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組(A組)、生理鹽水組(B組)、對(duì)照組(C組)。 1.A組：腦閂左下2mm蛛網(wǎng)膜下腔注入3ul青霉素G-K(3000IU/kg)，三叉神經(jīng)痛模型建立后，迅速處死大鼠并取出其下丘腦、垂體，按放射免疫法要求處理組織，同批測(cè)定SP

3、及β-EP的含量。 2.B組：腦閂下蛛網(wǎng)膜下腔注入3ul生理鹽水，30min后迅速處死大鼠并取出其下丘腦、垂體，按放射免疫法要求處理組織，同批測(cè)定SP及β-EP的含量。 3.C組：直接處死，并迅速取出其下丘腦、垂體，按放射免疫法要求處理組織，同批測(cè)定SP及β-EP的含量。 [結(jié)論] 1.腦閂下蛛網(wǎng)膜下腔注入青霉素G-K，青霉素G-K作為一種傷害性刺激，刺激大鼠三叉神經(jīng)脊束核，成功建立大鼠三叉神經(jīng)痛動(dòng)物模型