堿提腸滸苔水溶性多糖的結(jié)構(gòu)及活性研究.pdf

1、用75％乙醇從滸苔(Enteromotpha Prolifera)中提取小分子物質(zhì)，再用熱水提取細(xì)胞內(nèi)多糖，所得殘?jiān)们逅磧糁翢o酚一硫酸反應(yīng)為止，風(fēng)干后用0.5mol/LNaOH浸提得水溶性滸苔粗多糖。G.C.分析表明其單糖組成為Rha、Xyl、Gal、Glc及痕量Man、Ara。粗多糖經(jīng)凍融、超濾分級(jí)及蛋白酶法和Serage法聯(lián)合脫蛋白，再經(jīng)凝膠柱層析后分離得到一個(gè)純化級(jí)份EP2，其分子量約為4.6萬。經(jīng)Sepharose CL-6

2、B、HPLC和比旋光度測(cè)定表明：EP2在分子極性及分子大小上都均一。G.C.分析表明EP2單糖組成為：Rha、Xyl、Gal、Glc，摩爾比為12.27：1.88：1.63：1.00，是一種中性雜多糖。 EP2經(jīng)三氟乙酸部分酸水解，高碘酸氧化、Smith降解、紅外光譜分析、甲基化產(chǎn)物經(jīng)水解、還原、乙?；笥肎.C.-M.S.進(jìn)行測(cè)定。 結(jié)果表明EP2為少分支結(jié)構(gòu)：主要由α-D-(1→4)構(gòu)型組成，少部分為β構(gòu)型：其主鏈主

3、要由Rha(1→4)構(gòu)成，伴有少量的Rha(1→2)、Gal(1→6)交替連接：末端殘基為Rha、Glc：分支點(diǎn)為Rha(1→2，4)和xyl(1→2，3)糖基的0-2，按全糖計(jì)算，平均每20個(gè)糖殘基有3個(gè)分支。其余Rha、Xyl、Gal、Glc等鍵型都位于支鏈部分。 應(yīng)用MTT方法體外檢測(cè)EP和EP2對(duì)小鼠淋巴細(xì)胞生長狀況的影響，結(jié)果表明EP和EP2對(duì)小鼠淋巴細(xì)胞的增殖有顯著的促進(jìn)作用。 用荷瘤小鼠檢測(cè)抗腫瘤活性，結(jié)果