白芥子提取物對小鼠前列腺增生組織生長因子和雄激素受體表達的影響.pdf

1、本文綜述了良性前列腺增生(BPH)的發(fā)病機理、藥物治療概況以及白芥子(SemenSinapis Albae)的藥學研究概況；報道了白芥子主要成分的提取、分離和含量測定，白芥子提取物抑制前列腺增生的試驗研究，以及白芥子提取物對細胞生長因子、雄激素受體(AR)表達的影響的研究結(jié)果。 從白芥子中提取分離得到白芥子苷(sinalbin)、芥子堿(sinapine)、β-谷甾醇(β-sitoster01)和揮發(fā)油(volatile oil

2、)。采用BaSO<,4>沉淀法測定白芥子苷含量，采用高效液相色譜法(HPLC)測定芥子堿和β-谷甾醇含量，采用氣質(zhì)聯(lián)用技術(GC-MS)分析測定白芥子揮發(fā)油的化學成分及各化學成分相對含量。 以外源激素誘發(fā)的前列腺增生小鼠為動物模型，研究白芥子提取物對試驗小鼠前列腺增生的抑制作用；以細胞生長因子和AR為研究對象，探討白芥子提取物抑制前列腺增生的機理，結(jié)果表明： (1)白芥子苷、芥子堿、β-谷甾醇和白芥子揮發(fā)油能顯著降低小鼠

3、前列腺和包皮腺濕重指數(shù)及前列腺體積指數(shù)(P<0.05)，但對小鼠精囊腺濕重指數(shù)卻沒有顯著影響(P>0.05)；灌胃給藥后，前列腺腺體間的間質(zhì)組織及腺上皮萎縮，腺腔周圍增生的間質(zhì)組織及乳頭狀增生的腺上皮明顯減輕，說明白芥子提取物對小鼠前列腺增生有抑制作用。 (2)芥子堿、β-谷甾醇、白芥子揮發(fā)油部分成分能透過血前列腺屏障進入前列腺組織內(nèi)部。 (3)白芥子苷、芥子堿、β-谷甾醇和白芥子揮發(fā)油能抑制新生血管生成，降低微血管密度

4、。 (4)白芥子苷、芥子堿、β-谷甾醇和白芥子揮發(fā)油能使試驗小鼠前列腺組織中VEGF和bFGF表達顯著降低(P<0.05)，而對 TGF β<,1>表達的影響不顯著(P>0.05)。 (5)白芥子苷和芥子堿可以使試驗小鼠前列腺組織中AR表達顯著降低(P<0.05)，而β-谷甾醇和白芥子揮發(fā)油對AR表達的影響不顯著(P>0.05)。 本文首次報道了芥子堿、β-谷甾醇和白芥子揮發(fā)油部分成分跨越血－前列腺屏障；白芥子苷