前列腺癌增殖和凋亡與雄激素受體表達的相關性研究.pdf

1、前列腺癌(Prostate cancer,Pca)是好發(fā)于老年男性的生殖系統(tǒng)腫瘤,Pca的發(fā)生與發(fā)展和雄激素及其受體的變化密切相關.雄激素與雄激素受體(Androgen Receptor ,AR)作用,通過自分泌或旁分泌途徑,調控前列腺上皮細胞生長及分泌,維持正常細胞增殖和凋亡的相對平衡.隨著年齡增大,雄激素水平降低,會造成生殖細胞內分泌功能異常,細胞增殖和凋亡功能失衡,是導致Pca發(fā)生的重要原因之一.AR作為Pca組織中雄激素依賴細胞

2、的一種標志,其發(fā)生突變或免疫表型缺失會造成AR對配體識別的特異性改變,影響AR轉錄激活特性,導致AR功能受抑制或失活,造成下游各種生長因子及受體表達異常,癌基因激活和抑癌基因的失活.這些調控因子的異常表達與前列腺癌的生長失控密切相關,使癌細胞逃避AR信號通路的增殖抑制作用,導致雄激素非依賴性Pca的發(fā)生,從而促進Pca的發(fā)展及內分泌治療的失敗.為研究AR與Pca增殖和凋亡的關系,該課題收集人體113例前列腺癌標本113例及良性前列腺增生

3、(BPH)標本10例(對照組),和前列腺癌細胞株Lncap(雄激素依賴性Pca,AR表達)和PC-3(雄激素非依賴性Pca,AR不表達)作為研究材料,應用多種免疫組化標記、細胞培養(yǎng)、RT-PCR分析,結合光鏡、電鏡觀察及圖像分析等方法,系統(tǒng)研究AR與Pca增殖和凋亡的相互關系,重點探討以下幾方面問題:(1)、應用AR免疫組化標記,研究在不同分化Pca組織中AR的表達特點,分析Pca中AR表達〔AR(+)〕組及AR不表達〔AR(-)〕組的

4、形態(tài)學差異,重點探討Pca中AR免疫表型突變與Pca病理形態(tài)學變化的相關性.(2)、應用細胞增殖相關因子Ki67、PCNA、AgNOR、EGFR等標記物,檢測它們在AR(+)組/AR(-)組Pca中的表達特點,探討AR表達與Pca細胞增殖的相關性.(3)、應用細胞凋亡相關因子BCL-2、Bax及Tunel等標記物,觀察它們在AR(+)組及AR(-)組Pca中的表達特征,探討B(tài)CL-2、Bax及Tunel與AR及細胞凋亡的相關性.4、應用