肝癌介入栓塞治療與腫瘤血管生成.pdf

1、該課題研究了TACE后二期手術(shù)切除的HCC VEGF和bFGF的表達(dá)及血管生成情況,并建立兔VX2肝癌肝動脈栓塞模型,探討了兔肝癌肝動脈栓塞后腫瘤血管生成的變化及應(yīng)用內(nèi)皮抑素基因?qū)ACE后腫瘤血管生成的抑制作用.本實驗分以下四部分.第一部分 肝細(xì)胞癌經(jīng)導(dǎo)管肝動脈化療栓塞術(shù)后腫瘤血管生成的變化 目的:探討經(jīng)導(dǎo)管肝動脈化療栓塞術(shù)(TACE)后肝癌組織腫瘤微血管密度(MVD)的變化以及血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和堿性成纖維細(xì)胞生長因子(b

2、FGF)蛋白表達(dá)的變化.材料與方法:手術(shù)切除的肝細(xì)胞癌標(biāo)本共48例,單純手術(shù)25例,介入治療后二期手術(shù)23例,采用免疫組織化學(xué)方法及圖像分析的方法檢測各標(biāo)本中MVD以及VEGF和bFGF蛋白的陽性表達(dá).第二部分 兔肝癌肝動脈栓塞模型的建立 目的:探討兔VX2肝癌肝動脈栓塞模型的建立.方法:10只新西蘭兔采用瘤塊埋入法建立VX2肝癌模型.于接種后第3周行肝動脈栓塞術(shù),術(shù)后1周行CT掃描檢查,觀察腫瘤栓塞后CT表現(xiàn)和病理特征.第三部分 兔肝

3、癌肝動脈栓塞后腫瘤的血管生成 目的:研究兔VX2肝癌肝動脈栓塞后腫瘤組織血管生成的變化.方法建立兔VX2肝癌模型,分栓塞組和對照組,經(jīng)肝動脈注入超液化碘油(栓塞組)或等量生理鹽水(對照組).免疫組化方法檢測腫瘤微血管密度(MVD)及血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)蛋白的表達(dá),逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測VEGF mRNA的表達(dá).第四部分 應(yīng)用內(nèi)皮抑素基因抑制兔VX2肝癌肝動脈栓塞后腫瘤血管生成的實驗研究 目的:研究內(nèi)皮抑素基因治療