加熱聯(lián)合順鉑對(duì)不同ER表達(dá)的乳腺癌細(xì)胞株的抑制作用.pdf

1、目的：探索加熱、順鉑和加熱聯(lián)合順鉑對(duì)兩株不同ER表達(dá)的乳腺癌細(xì)胞株的抑制作用。 方法： 1.選用兩種人類乳腺癌細(xì)胞系：乳腺癌細(xì)胞MCF-7(雌激素受體陽(yáng)性)和MDA-MB-453(雌激素受體陰性)為研究對(duì)象。每種細(xì)胞按隨機(jī)原則設(shè)四組，(1)對(duì)照組(C)；(2)順鉑組(Ci)(濃度為2、4、8、16、32、64 μ g/m1的順鉑分別作用細(xì)胞24小時(shí))；(3)加熱組(H)(單獨(dú)43℃作用2h)；(4)加熱順鉑組(H+Ci)

2、。 2.MTT法測(cè)定順鉑對(duì)兩種細(xì)胞系的細(xì)胞毒作用及聯(lián)合熱療誘導(dǎo)的抑制作用。 3.克隆形成法檢測(cè)各組細(xì)胞的克隆形成率。 結(jié)果： 1.順鉑、加熱聯(lián)合順鉑對(duì)兩株乳腺癌細(xì)胞株均有抑制作用，且加熱聯(lián)合順鉑對(duì)細(xì)胞的毒性作用強(qiáng)于單純順鉑或加熱。 2.順鉑對(duì)乳腺癌細(xì)胞MCF-7的半數(shù)抑制濃度(IC50)從順鉑組的31.91 μ g/ml降低至加熱順鉑組的22.55 μ g/ml；而對(duì)乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-453

3、的半數(shù)抑制濃度(IC50)從32.78 μ g/ml降低至22.12 μg/ml。 3.順鉑、加熱聯(lián)合順鉑對(duì)細(xì)胞的抑制作用有濃度依賴性，初始濃度為2 μ g/ml的順鉑培養(yǎng)液即對(duì)細(xì)胞有明顯的抑制(p