微量胃癌細胞血行播散的檢測及臨床意義的研究.pdf

1、中文摘要:前一一言早期發(fā)現(xiàn)散播于血循環(huán)、淋巴道、骨髓、腹腔及各種組織器官中微量腫瘤細胞，可為估計腫瘤復發(fā)及預后提供有價值依據(jù)。逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式反應(reversetranscriptasepolymerasechainreactionRTPCR)用于檢測腫瘤特異性和組織特異性基因表達敏感性高，操作簡單?？捎行z出胃癌淋巴結、骨髓、腹腔沖洗液及外周血中的微量癌細胞。本研究采用RTPCR方法聯(lián)合檢測了胃癌患者胃周靜脈血中腫瘤特異性基因CEA

2、和組織特異性基因CK20的表達情況，探討了應用RTPCR方法檢測胃癌患者血循環(huán)中微量癌細胞的意義及胃周靜脈血中CK20和CEAmRNA表達的臨床意義。(t”和方法1.實驗材料本研究收集中國醫(yī)科大學第一臨床學院腫瘤科胃癌患者胃周靜脈血標本(取自胃網(wǎng)膜右靜脈)36例。隨機選取10例胃癌組織標本和2例胃癌肝轉(zhuǎn)移患者胃周靜脈血標本作陽性對照。10例胃良性病變患者胃周靜脈血標本作陰性對照。2.實驗方法開腹探查后立即采取胃網(wǎng)膜右靜脈血10ml，肝素

3、抗凝，應用密度梯度離心法分離血液中的有核細胞，提取其總RNARTPCR反應后，2%瓊脂糖凝膠電泳，澳乙pt染色，紫外光下照相記錄。胃癌患者胃周靜脈血中CK20和CEAmRNA的表達與胃癌病理生物時為62.5%(1524)限局型為0%(02)，浸潤型為72.4%(2129)分化良好者為60%(610)，分化不良者為57.7%(1526)浸潤深度:m一SL.“者為53.3%(1630)se者為83.3%(56)團塊狀生長者為20%(15)巢

4、狀、彌漫狀生長者為64.5%(2031)淋巴結轉(zhuǎn)移站:N者為53.3%(715):N:者為73.7%(1219)淋巴結轉(zhuǎn)移數(shù):0一6個者為45.5%(1022)6個以上者為75%(912)TNM分期:II期者為36.8%(719)，IIN期者為80%(1215).CEAmRNA在胃癌患者胃周靜脈血中的陽性率在腫瘤5cm，浸潤型，浸潤深度se巢狀、彌漫狀生長，淋巴結轉(zhuǎn)移第二站以上者，淋巴結轉(zhuǎn)移數(shù)6個以上和TNM分期IQW時增加明顯。CEA

5、mRNA的陽性率只與胃癌大體分型及TNM分期間在統(tǒng)計學上有顯著差異(P5cm時為37.5%(924)限局型為0%(02)浸潤型為44.8%(1329)分化良好者為40%(410)，分化不良者為34.6%(926)浸潤深度:m一5s者為36.7%(1130)se者為33.3%(26)團塊狀生長者為20%(15)，巢狀、彌漫狀生長者為38.7%(1231)淋巴結轉(zhuǎn)移站:N:者為20%(315)N:者為42.1%(819)淋巴結轉(zhuǎn)移數(shù):0一6

6、個者為22.7%(522)6個以上者為50%(612)TNM分期:II期者為26.3%(519)，IQW期者為40%(615).CK20和CEAmRNA的陽性率在腫瘤5cm，浸潤型，巢狀、彌漫狀生長，淋巴結轉(zhuǎn)移第二站以上，淋巴結轉(zhuǎn)移數(shù)6個以上和TNM分期1W期時明顯增加，統(tǒng)計學上均無顯著差異(P0.05)，與CEAmRNA陽性率和病理生物學特點間的關系相似，但其陽性率較單一的CK20或CEAmRNA陽性率有所降低。CK20和或CEAmR