成骨細胞中持續(xù)激活β-catenin對小鼠骨量和骨生長的調控作用及機制研究.pdf

1、研究背景和目的:
　　骨質疏松是以骨量減少、骨的顯微結構受損、骨脆性增加,從而導致骨折危險性升高為特征的疾病,其發(fā)病率隨年齡增加而升高,嚴重威脅人類健康,其防治對提高人民生活質量和減輕社會及家庭經(jīng)濟負擔意義重大。目前,治療骨質疏松的常用藥物有雙磷酸鹽、降鈣素、甲狀旁腺素等。各種藥物均顯示了一定的療效,但容易引起臟器功能障礙和繼發(fā)性骨形成減少等副作用[1]。
　　Wnt/β-catenin信號通路被證實在調控骨量中具有重要作用

2、,新近發(fā)現(xiàn),針對這個通路研制出的藥物比其他藥物具有增加骨量更明顯的優(yōu)點,顯示了良好的臨床應用前景。但其安全性能尚未得到充分證實,其作用機制尚存在很多爭議[2]。骨形成和骨吸收二者之間的平衡決定骨的總量:成骨細胞分泌骨基質,增加骨量;而破骨細胞進行骨吸收,兩者協(xié)同作用調控骨量。目前大量的研究證實Wnt/-catenin信號通路在調控骨量中具有重要作用:條件敲除β-catenin或Wnt輔受體Lrp6/Lrp5后,小鼠骨量明顯下降;相反,在

3、成骨細胞中持續(xù)激活β-Catentin可顯著增加骨量。但激活Wnt/β-Catentin信號通路活增加骨量的機制尚不明了,對成骨和破骨的作用效應尚存很大的爭議:Holmen和Kramer等人認為β-catentin主要通過調節(jié)破骨細胞數(shù)量和功能調控骨量,而對成骨形成沒有影響[3,4];Cawthorn和Riddle等人認為Wnt/β-Catentin主要通過促進骨形成增加骨量,對骨吸收沒有明顯影響[5,6];而Chen等人證實β-Cat

4、entin同時通過調節(jié)骨形成和骨吸收來控制骨量[7]。
　　本研究中,我們以Catnb+/lox(exon3)小鼠和3.2kb pro-collagen I Cre-ERTM小鼠雜交,通過在出生后不同時期注射他莫昔芬(Tamoxifen,TM)在成骨細胞中持續(xù)激活β-catenin,觀察不同時期激活β-catenin后對小鼠骨量和骨生長的影響,并初步探討其機制。
　　實驗方法:
　　第一部分:成骨細胞中持續(xù)激活β-ca

5、tenin對小鼠骨量的調控作用及機制
　　將Catnb+/lox(exon3)小鼠和3.2kb pro-collagen I Cre-ERTM小鼠雜交,基因型鑒定篩選CA-β-catenin小鼠作為實驗鼠,而同窩野生組小鼠作為對照小鼠。在出生后第3日,2、4、5、7月等時相點注射TM,持續(xù)1月,以持續(xù)激活β-catenin。
　　1.觀察小鼠外形,測量小鼠身長等大體指標;
　　2.X線片和Micro-CT檢測小鼠出生后

6、不同時期腰椎、脛骨骨密度、骨量和骨組織結構的變化;
　　3.HE染色和Safranin O染色觀察小鼠脊椎和長骨顯微形態(tài)學變化;
　　4.TRAP染色破骨細胞數(shù)量;
　　5.免疫組織化學染色觀察成骨細胞分化、破骨細胞、骨形成、骨吸收等相關標記物的表達變化情況,包括骨唾液酸蛋白(Bone sialoprotein,BSP), Runx2轉錄因子(runt-related transcription factor 2,Ru

7、nx2),組織非特異性堿性磷酸酶(nonspecific alkaline phosphatase,TNAP);
　　6.定量PCR檢測成骨細胞分化、破骨細胞、骨形成、骨吸收等相關標記物的表達變化情況,包括TNAP,Runx2,BSP,抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate Resistant Acid Phosphatase,TRAP),核因子κB受體活化因子配體(Receptor Activator for Nuclear Fa

8、ctor-κB Ligand,RANKL):骨保護蛋白(osteoprotegerin,OPG)比值;
　　7.ELISA檢測骨形成和骨吸收相關標記物,包括Ⅰ型膠原蛋白氨基端前膠原肽(N-terminal peptide of typeⅠprocollagen, PINP),骨鈣素(osteocalcin,OC),Ⅰ型膠原交聯(lián)c端肽(C-terminal telopeptide of type I collagen,CTX-I)和

9、抗酒石酸酸性磷酸酶5b(tartrate resistant acid phosphatase5b,TRAcP5b)。
　　第二部分:成骨細胞中持續(xù)激活β-catenin對小鼠骨生長的影響及可能機制
　　1.小鼠模型同上;
　　2.X線片檢測小鼠出生后不同時期小鼠身長的變化;
　　3.HE染色和Safranin O染色觀察小鼠脊椎和長骨生長板變化情況;
　　4.收集小鼠血清,測量血磷、血鈣等的水平;

10、　　5.免疫組織化學檢測骨生長相關因子FGF23(Fibroblast growth factor23,FGF23)等的變化情況;
　　6.TUNEL法檢測椎體生長板軟骨細胞凋亡。
　　實驗結果:
　　1.從早期(3天)和晚期(2、4、5、7月)持續(xù)激活β-catenin均可增加松質骨骨量。Micro-CT顯示,早期激活時,小鼠脊椎松質骨骨量增加可達300％,但增加的骨量靠近生長板一側;而從2、4、5、7月開始激活,小

11、鼠松質骨骨量增加也可達到180—200%,增加的骨量分布整個椎體;
　　2.從早期(3天)和晚期(2、4、5、7月)持續(xù)激活β-catenin后成骨細胞分化標記物RUNX2、BSP表達上調,骨形成標記物TNAP表達增加;同時,破骨細胞標記物RANKL、TRAP表達下調。ELISA提示血清PINP、OC濃度升高,CTX-I、TRAcP5b濃度降低。這些共同提示骨形成增加,骨吸收減少;
　　3.早期開始激活β-catenin雖然

12、可以增加骨量,但小鼠發(fā)育受到影響,表現(xiàn)為體型變小、長骨和椎體變短。HE染色和Safranin O染色顯示小鼠生長板變長,尤其是肥大層細胞明顯增多,凋亡減少。而晚期激活β-catenin后骨生長未受明顯影響;
　　4.早期持續(xù)激活β-catenin,小鼠血磷水平降低,血鈣水平無明顯變化,FGF23表達上調,這可能是小鼠骨生長受阻的原因。晚期血磷水平降低,血鈣水平和FGF23表達未見差異。
　　結論:
　　從早期(3天)和