版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
本研究通過(guò)對(duì)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的癌組織及癌旁正常余肺組織蠟塊,用免疫組織化學(xué)的方法檢測(cè)細(xì)胞分裂周期蛋白42(Cdc42)和WASP家族富含脯氨酸同源蛋白1(WAVE1)的表達(dá),從而探討Cdc42和WAVE1在NSCLC中的表達(dá)及其臨床意義。
方法:
選取天津市胸科醫(yī)院2008年1月-2008年12月手術(shù)切除的NSCLC標(biāo)本106例(術(shù)前均未行放、化療),癌旁正常肺組織46例。標(biāo)本均用10
2、%福爾馬林固定,石蠟包埋。采用免疫組化Super Pic TureTM Polymer二步法,檢測(cè)Cdc42和WAVE1的表達(dá),采用SPSS17.0軟件進(jìn)行處理,分別比較Cdc42和WAVE1在NSCLC組織和在正常余肺組織中的表達(dá)差異;Cdc42和WAVE1的表達(dá)與NSCLC患者臨床病理特征的關(guān)系;NSCLC組織中Cdc42和WAVE1的相關(guān)性;Cdc42和WAVE1的表達(dá)與NSCLC患者預(yù)后的關(guān)系。
結(jié)果:
(1
3、) Cdc42和WAVE1在NSCLC組織、正常余肺肺泡上皮或支氣管黏膜上皮中均有表達(dá),Cdc42表達(dá)主要在細(xì)胞漿,多數(shù)在核周圍,其陽(yáng)性表達(dá)率分別為85.85%(91/106)、23.91%(11/46); WAVE1多表達(dá)在細(xì)胞漿,胞膜亦有表達(dá),陽(yáng)性表達(dá)率分別為82.08%(87/106)、17.39%(8/46)。二者在NSCLC組織中的表達(dá)顯著高于正常組織,且在正常余肺組中的陽(yáng)性表達(dá)均為低表達(dá)。
(2)運(yùn)用單因素方差分析
4、發(fā)現(xiàn),腫瘤分化程度、TNM分期及不同淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況的NSCLC組織中Cdc42的表達(dá)強(qiáng)度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);TNM分期及不同淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況NSCLC患者的WAVE1的表達(dá)強(qiáng)度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。
(3)經(jīng)Spearman等級(jí)相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),NSCLC組織中Cdc42和WAVE1的表達(dá)之間具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且呈正相關(guān)(r=0.469,P<0.01)。
(4)106例NSCLC患者隨
5、訪時(shí)間為1-60個(gè)月,中位生存時(shí)間38個(gè)月。Cdc42高表達(dá)和低表達(dá)患者的3年生存率分別為44.16%和72.41%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Log-rank x2=12.391,P<0.01)。WAVE1高表達(dá)和低表達(dá)患者3年生存率分別為39.44%和77.14%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Log-rank x2=15.921,P<0.01)。Cdc42與WAVE1共同高表達(dá)、僅1種蛋白高表達(dá)及共同低表達(dá)患者的3年生存率分別為38.71%、41.6
6、7%及85.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Log-rank x2=19.232,P<0.01)。
根據(jù)COX多因素回歸分析結(jié)果,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、Cdc42和WAVE1共同高表達(dá)是影響NSCLC患者獨(dú)立的預(yù)后因素,而性別、年齡、病理類型、腫瘤的分化程度、腫瘤大小跟患者的預(yù)后沒(méi)有顯著關(guān)系。
結(jié)論:
Cdc42和WAVE1在NSCLC組織中異常高表達(dá),且呈現(xiàn)較好的相關(guān)性,可能共同參與并促進(jìn)NSCLC的惡性進(jìn)程,檢測(cè)兩者的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 胃癌組織中Cdc42、β1整合素的表達(dá)及臨床意義.pdf
- Kai1和FasL在非小細(xì)胞肺癌的表達(dá)及其臨床病理意義.pdf
- PPARGC1A在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- DLC-1、CDC42在原發(fā)性乳腺癌組織中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- Wip1在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- Let-7a1、let-7c和CDC25A在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- ERCC1和RRM1在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- NET-1在非小細(xì)胞肺癌組織中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- Livin在非小細(xì)胞肺癌組織中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- LncRNA AFAP1-AS1在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- TK1和TP在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義的研究.pdf
- HIF-1α和VEGF在非小細(xì)胞肺癌中表達(dá)及臨床意義.pdf
- Survivin、PTEN在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- EGFR、VEGF和Cbl在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)和臨床意義.pdf
- p73和BRCA1在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- 基底細(xì)胞樣型乳腺癌中IQGAP1、Rac1和Cdc42蛋白的表達(dá)及臨床意義.pdf
- HPA、HIF-1α在非小細(xì)胞肺癌組織中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- NGAL和MMP-10在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- RhoA、Cdc42在特發(fā)性膜性腎病中的表達(dá)及意義.pdf
- PTEN和FAK在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論