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文檔簡介
1、CD36作為清道夫受體家族的一員,在氧化型低密度脂蛋白引起的血管炎癥中有重要作用。已報道血漿中Hsp70的高表達參與動脈粥樣硬化的病理過程,但其具體機制尚未清楚。本研究旨在探討HSP70介導的內皮細胞和動脈粥樣硬化中CD36表達的機制。我們發(fā)現在高膽固醇血癥兔模型中,HSP70可以增強動脈粥樣硬化損傷部位巨噬細胞的浸潤,促使CD36、SREC和SR-B1在斑塊部位高表達,增加血清中促炎因子IL-1β和TNF-α的含量,在體外實驗中我們同
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