三白草和獼猴桃保肝降血糖作用研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、本論文共有五章組成。
  第一章論述了三白草體外抗氧化活性以及三白草和獼猴桃體外α-葡萄糖苷酶抑制活性。
  第二章論述了三白草對(duì)四氯化碳誘導(dǎo)的小鼠急性肝損傷的保護(hù)作用。
  第三章論述了獼猴桃對(duì)四氧嘧啶誘導(dǎo)的小鼠糖尿病的降血糖作用。
  第四章對(duì)三白草脂溶性成分進(jìn)行研究。
  第五章綜述了獼猴桃的生物活性。
  第一章三白草和獼猴桃體外生物活性研究
  1.采用清除二苯代苦味?;杂苫?DPP

2、H)和[2,2′-連氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨鹽]自由基(ABTS)兩種方法評(píng)價(jià)三白草各提取部位的體外抗氧化活性,為體內(nèi)活性研究提供理論依據(jù)。研究發(fā)現(xiàn),三白草正丁醇部位清除 DPPH自由基的能力(IC50=16.94μg·mL-1)比陽(yáng)性對(duì)照BHT的清除能力(IC50=18.71μg·mL-1)強(qiáng),而弱于陽(yáng)性對(duì)照PG和BHA的清除能力(IC50=0.89和3.2μg·mL-1);清除ABTS自由基的能力(IC50=12.9

3、0μg·mL-1)弱于陽(yáng)性對(duì)照PG和BHA的清除能力(IC50=0.81和1.95μg·mL-1),比陽(yáng)性對(duì)照BHT(IC50=7.72μg·mL-1)的清除能力略弱;石油醚部位和乙酸乙酯部位清除DPPH和ABTS自由基的能力均比陽(yáng)性對(duì)照PG、BHT和BHA的清除能力弱。結(jié)果表明,三白草正丁醇部位體外抗氧化活性較好。研究濃度與清除率的關(guān)系發(fā)現(xiàn),3個(gè)提取部位對(duì)DPPH自由基和ABTS自由基的清除能力均有一定的濃度依賴性。
  2.通

4、過(guò)建立體外α-葡萄糖苷酶抑制模型,采用96微孔板法對(duì)三白草和獼猴桃各提取部位體外α-葡萄糖苷酶抑制活性進(jìn)行篩選。結(jié)果顯示,三白草和獼猴桃石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位均有較好的體外α-葡萄糖酶抑制活性,其中三白草乙酸乙酯部位對(duì)α-葡萄糖苷酶抑制活性最好(IC50=122.7μg·mL-1),其次為石油醚部位和正丁醇部位(IC50=203.3和659.9μg·mL-1);獼猴桃石油醚部位的α-葡萄糖苷酶抑制活性最好(IC50=57.

5、8μg·mL-1),其次為乙酸乙酯部位(IC50=84.7μg·mL-1)和正丁醇部位(IC50=124.7μg·mL-1),各部位的抑制活性均遠(yuǎn)大于陽(yáng)性對(duì)照阿卡波糖(IC50=1103.01μg·mL-1),且抑制率均與質(zhì)量濃度呈正相關(guān)性,說(shuō)明其抑制活性具有濃度依賴性。
  第二章三白草保肝作用研究
  通過(guò)腹腔注射四氯化碳誘導(dǎo)小鼠急性肝損傷模型,測(cè)定小鼠血清中GOT和GPT活力以及肝臟勻漿液中SOD活力和MDA含量的變化

6、,評(píng)價(jià)三白草石油醚部位和正丁醇部位對(duì)小鼠急性肝損傷的保護(hù)作用。結(jié)果顯示,石油醚部位和正丁醇部位均能顯著的降低血清中GOT和GPT的活力,提高肝臟勻漿液中SOD的活力,降低MDA的含量,增強(qiáng)機(jī)體對(duì)抗自由基的能力。可見,石油醚部位和正丁醇部位具有一定的肝臟保護(hù)作用,其保肝作用與其增強(qiáng)機(jī)體的抗氧化能力有關(guān)。
  第三章獼猴桃降血糖作用研究
  通過(guò)尾靜脈注射四氧嘧啶誘導(dǎo)小鼠糖尿病模型,測(cè)定小鼠血糖水平,肝糖元、血清中TG、TC和M

7、DA的含量以及血清中SOD活力的變化,評(píng)價(jià)獼猴桃石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位對(duì)小鼠糖尿病的影響。結(jié)果顯示,獼猴桃3個(gè)部位均有一定的降血糖,調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝和增強(qiáng)抗氧化防御體系的作用,對(duì)糖尿病有一定的療效。其中石油醚部位低劑量組和乙酸乙酯部位高劑量組均能顯著性的降低餐后血糖和空腹血糖,乙酸乙酯部位中劑量組和正丁醇部位低劑量組降低餐后血糖效果較好,正丁醇部位中劑量組降低空腹血糖效果較好;石油醚部位高劑量、乙酸乙酯部位三個(gè)劑量組和正丁醇部

8、位低劑量組均能顯著性升高肝糖元含量;3個(gè)部位均能顯著性降低TC的含量,石油醚和正丁醇部位高低劑量組以及乙酸乙酯部位高劑量組均能夠顯著性降低TG含量;3個(gè)部位各劑量組均能顯著升高SOD水平,石油醚部位和正丁醇部位各劑量組以及乙酸乙酯部位高劑量組均能顯著性降低MDA含量??梢?獼猴桃具有一定的降血糖作用,機(jī)制與其促進(jìn)肝糖元合成,抑制肝糖元分解,糾正脂質(zhì)代謝紊亂和增強(qiáng)機(jī)體抗氧化防御體系有關(guān)。
  第四章三白草脂溶性成分研究
  采

9、用氣相質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS),分析了三白草石油醚部位的脂溶性成分。從石油醚部位中共鑒定了15個(gè)化合物,占脂溶性成分總峰面積的43.77%,主要含有呋喃類(13.51%)、醇(6.42%)、醛(4.54%)、脂肪酸(6.4%)及其甲酯(4.57%)等類型的化學(xué)成分,主要脂溶性成分為[2S-(2α,3?,4α,5?)]-2,5-雙(3,4-二甲氧基苯基)四氫-3,4-二甲基-呋喃(10.97%)、1,4-二氫-1-二苯甲烯基-5-羥基-

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