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文檔簡介
1、目的:目前惡性腫瘤威脅著人類的健康甚至生命,而且也有向年輕化轉(zhuǎn)變的趨勢,使得人們談癌色變,而且發(fā)病率也逐漸提高,而消化道的惡性腫瘤中以結(jié)直腸發(fā)病率最高。研究發(fā)現(xiàn),結(jié)直腸癌是腸上皮細(xì)胞受遺傳和環(huán)境等綜合作用導(dǎo)致基因突變的結(jié)果,所以只有從基因方面探索才能從根本上治愈癌癥。腫瘤是一個(gè)世界性的難題,目前沒有一種可以杜絕復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的好辦法,現(xiàn)在只有手術(shù),化療,放療以及生物治療等等方法,但是放化療只能殺死殘存的癌細(xì)胞,延緩復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,而且副作用很大
2、,有些人耐受不了放化療而放棄治療。到目前為止,結(jié)直腸癌的發(fā)病機(jī)制仍然不太清楚,隨著分子生物學(xué),基因?qū)W的進(jìn)一步發(fā)展,人們逐漸對腫瘤的發(fā)病機(jī)制,遺傳機(jī)理有所了解,現(xiàn)在普遍認(rèn)為結(jié)直腸癌發(fā)病是一個(gè)多基因,多步驟的相當(dāng)復(fù)雜的過程,而且與多個(gè)腫瘤基因激活和抑癌基因失活密切相關(guān)。
CDX2是新發(fā)現(xiàn)的一種尾型同源盒基因,主要分布在十二指腸到肛管的腸道上皮細(xì)胞中,其主要作用是調(diào)節(jié)正常腸道上皮細(xì)胞的正常發(fā)育和分化,如果CDX2的表達(dá)降低或者缺
3、失就會引起一系列的基因調(diào)控異常而導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。
KISS-1基因是1996年Lee等首次在人黑色素瘤細(xì)胞中分離出一個(gè)新的基因,命名為Kiss-1基因,Kiss-1基因編碼的蛋白質(zhì)與受體GPR54結(jié)合后可抑制腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。
因此研究CDX2,KISS-1的表達(dá)及其他們的相關(guān)性,揭示結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展、浸潤、轉(zhuǎn)移的機(jī)制,為結(jié)直腸癌的治療以及預(yù)后判斷提供了重要依據(jù)。
方法:
4、對45例結(jié)直腸癌組織、癌旁組織(距癌組織5cm)及20例正常腸粘膜組織應(yīng)用免疫組化染色的方法SP法檢測CDX2,KISS-1基因的表達(dá)情況,根據(jù)患者的年齡、性別、部位、浸潤深度、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、和Dukes分期進(jìn)行綜合分析,采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料用x2檢測,P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,應(yīng)用Speaman等級相關(guān)統(tǒng)計(jì)方法對兩者在大腸癌中的表達(dá)的相互關(guān)系進(jìn)行分析。
結(jié)果:
5、1:癌組織中CDX2陽性表達(dá)率為66.7%(30/45),癌旁組織為88.9%(40/45),正常結(jié)直腸組織為95%(19/20)。癌組織中CDX2的陽性表達(dá)率顯著低于癌旁組織及正常結(jié)直腸組織(P<0.05),且癌組織陽性表達(dá)率明顯低于正常結(jié)直腸組織(P<0.05)。
2:癌組織中KISS-1陽性表達(dá)率在為35.6%(16/45),癌旁組織為44.4%(20/45),正常結(jié)直腸組織為80%(16/20)。癌組織中KISS-
6、1的陽性表達(dá)率顯著低于癌旁組織及正常結(jié)直腸組織(P<0.05),且癌組織陽性表達(dá)率明顯低于正常結(jié)直腸組織(P<0.05)。
3:兩者與腫瘤的浸潤深度、Dukes分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況密切相關(guān)(P<0.05)。CDX2與腫瘤的分化程度密切相關(guān)(P<0.05),而KISS-1與腫瘤的分化程度密切無關(guān)。以上兩種基因的表達(dá)情況與患者年齡、性別、部位無關(guān)(P>0.05)。CDX2與KISS-1基因在結(jié)直腸癌中的表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.3
7、84,P=0.006)。兩者在結(jié)直腸癌組織的浸潤深度、Dukes分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移方面均有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。
結(jié)論:
1:CDX2在結(jié)直癌組織中的表達(dá)與浸潤深度、Dukes分期、腫瘤的分化程度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。CDX2在浸及肌層的表達(dá)(26.7%)低于未浸及肌層的結(jié)直癌中的表達(dá)(86.7%);在Dukes分期為C+D期的結(jié)直癌中的表達(dá)(62.5%)低于A+B期結(jié)直癌的表達(dá)(84.4%);在低
8、未分化的結(jié)直癌中的表達(dá)(53.3%)低于高中分化的的結(jié)直癌中的表達(dá)(73.3%);在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的結(jié)直癌中的表達(dá)(30.8%)低于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的結(jié)直癌中的表達(dá)(81.2%)。
2:KISS-1在結(jié)直癌中的表達(dá)與浸潤深度、Dukes分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān),而與腫瘤的分化程度無明顯關(guān)系。KISS-1在低分化結(jié)直癌中的表達(dá)與在高分化結(jié)直癌中的表達(dá)無明顯關(guān)系;KISS-1在浸及肌層的表達(dá)(13.3%)低于未浸及肌層的結(jié)直癌中的表
9、達(dá)(86.7%);在Dukes分期為C+D期的結(jié)直癌中的表達(dá)(30.7%)低于A+B期結(jié)直癌中的表達(dá)(37.5%);在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的結(jié)直癌中的表達(dá)(7.7%)低于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的結(jié)直癌中的表達(dá)(46.9%)。(3)CDX2與KISS-1在結(jié)直癌中表達(dá)呈正相關(guān)。
3:CDX2、KISS-1基因同為抑癌基因,且兩者之間在結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展及浸潤、轉(zhuǎn)移過程中發(fā)揮著重要作用,因此,聯(lián)合評價(jià)二者在結(jié)直腸癌的治療及其預(yù)后判斷有著重要的
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