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![阿霉素預(yù)處理替代缺血預(yù)處理提供鼠皮瓣缺血耐受的實驗研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/13/6e0de92c-60ec-42ba-8d7c-93fe2fb71a6e/6e0de92c-60ec-42ba-8d7c-93fe2fb71a6e1.gif)
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文檔簡介
1、整形外科在行皮瓣修復(fù)創(chuàng)面時,常伴隨發(fā)生嚴重的缺血/再灌注(Ischemia/Reprfusion,I/R)損傷,降低了皮瓣成活率,其發(fā)病機理復(fù)雜,目前尚無滿意的防治方法。近年來文獻報道發(fā)現(xiàn)反復(fù)短暫缺血使心肌耐受此后長時間缺血的現(xiàn)象稱為缺血預(yù)處理(Proconditioning,PC)。Pc后心肌的保護作用呈現(xiàn)兩個不連續(xù)的時相,即刻出現(xiàn)的保護作用在2~3hr后消失,約24hr后保護作用重現(xiàn),維持數(shù)日之久,后者稱為延遲保護作用(Delaye
2、d Protection,DP)。關(guān)于DP產(chǎn)生的機制尚不明了,推測與誘導(dǎo)內(nèi)源性保護物質(zhì)如熱休克蛋白或超氧化物歧化酶的產(chǎn)生有關(guān)。 阿霉素(doxorubicin,Dox)是從變異的鏈霉菌株中提取的一種糖苷抗生素,腫瘤化療中廣泛應(yīng)用的一種廣譜有效的抗腫瘤藥物。阿霉素除有阻礙細胞DNA和RNA合成作用外,它可在酶的作用下還原為半醌自由基,與氧反應(yīng)導(dǎo)致氧自由基生成,這些損傷因素可以啟動內(nèi)源性保護機制,誘導(dǎo)細胞產(chǎn)生應(yīng)激性保護蛋白。因此有學(xué)
3、者用阿霉素預(yù)處理替代缺血預(yù)處理提供肝臟缺血耐受,并在動物實驗上獲得了成功。 目的:通過靜脈注射小劑量阿霉素預(yù)處理,觀察阿霉素預(yù)處理對大鼠缺血,再灌注腹部島狀皮瓣成活的影響,探討阿霉素預(yù)處理是否可以替代缺血預(yù)處理提供鼠皮瓣缺血耐受,保護皮瓣減輕缺血再灌注損傷。 方法:選用SD大鼠24只,雌性12只,雄性12只,隨機分為三組:A組手術(shù)對照組;B組缺血預(yù)處理實驗組;C組阿霉素預(yù)處理實驗組。三組大鼠于腹部形成3×6cm大小島狀皮
4、瓣,A組僅形成以腹壁淺血管.神經(jīng)束為蒂的島狀皮瓣,不作其他處理;B組形成島狀皮瓣后用微血管夾阻斷腹壁淺血管血流10min,松開后再灌注10min,反復(fù)四次;C組形成島狀皮瓣后經(jīng)腹壁下靜脈推阿霉素(1 mg/kg體重)。三組大鼠除將血管蒂預(yù)留以外皮瓣原位縫合。各組動物于術(shù)后24hr再次麻醉,按原部位夾閉腹壁淺血管4h,再灌注2h,復(fù)制I/R損傷模型。于預(yù)處理后即刻,8h,12h,24h,30h(即再灌注2h)取皮瓣組織檢測MDA、SOD的
5、含量,I/R損傷后7天處死,觀察皮瓣成活,并進行組織學(xué)觀察。 結(jié)果:I/R損傷后7天A組皮瓣成活率10.10±0.43%,C、D組皮瓣成活率接近100%,P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)差異;三組在不同時間點上(除預(yù)處理后即刻)的MDA值、SOD值兩兩比較,A組與C、D組有統(tǒng)計學(xué)差異,而C組與D組沒有統(tǒng)計學(xué)差異。 結(jié)論:阿霉素預(yù)處理可以替代缺血預(yù)處理提供鼠皮瓣缺血耐受,保護皮瓣減輕缺血再灌注損傷,其機制與誘導(dǎo)內(nèi)源性保護物質(zhì)的產(chǎn)生有
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