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文檔簡介
1、缺血預(yù)處理(ischemic preconditioning,IP)是預(yù)防肝臟缺血再灌注損傷最強有力的內(nèi)源性保護措施,但其確切機制仍不明了.迄今為止,國內(nèi)外有關(guān)IP的研究主要集中在體內(nèi)實驗研究,鑒于肝臟由多種細胞組成,又受神經(jīng)、體液調(diào)節(jié),干擾因素多,因此我們通過體外實驗來觀察IP對肝臟的保護作用并探討其可能的機制.在該研究中,我們首先分離、培養(yǎng)大鼠肝細胞,建立IP預(yù)防肝臟缺血再灌注損傷的體外模型,利用基因芯片技術(shù)篩選出與IP相關(guān)的基因,
2、并在蛋白質(zhì)水平上分析IP的可能作用機制.另外,我們還利用原代培養(yǎng)的大鼠肝竇內(nèi)皮細胞(hepatic sinus endothelial cell,HSEC),研究其在IP預(yù)防肝臟缺血再灌注損傷中的作用.第一部分:大鼠肝細胞和HSEC的分離、純化和培養(yǎng);目的:體外分離、培養(yǎng)大鼠肝細胞和HSEC.方法:采用Ⅳ型膠原酶灌注法分離大鼠肝細胞和非實質(zhì)細胞,運用Percoll梯度密度離心法分離和純化HSEC,并利用含肝細胞上清液的RPMI-1 64
3、0培養(yǎng)基培養(yǎng).應(yīng)用顯微鏡下形態(tài)、電鏡和H.E.染色或免疫組化對肝細胞和HSEC作鑒定.第二部分:缺氧預(yù)處理對肝細胞缺氧再灌氧損傷的影響;目的:建立缺血預(yù)處理體外實驗?zāi)P?探討缺氧預(yù)處理對原代培養(yǎng)的肝細胞缺氧再灌氧損傷的影響.第三部分:大鼠肝細胞缺氧預(yù)處理后基因表達譜的改變;目的:研究缺氧預(yù)處理對大鼠肝細胞基因表達譜的影響,分析其在基因水平上的作用機制.第四部分:大鼠肝細胞缺氧預(yù)處理后蛋白質(zhì)分子的二維凝膠電泳和計算機圖像分析;目的:尋找缺
4、氧預(yù)處理預(yù)防肝細胞缺氧再灌氧損傷的相關(guān)蛋白質(zhì)分子,在蛋白質(zhì)水平上探索該現(xiàn)象的機制.第五部分:肝竇內(nèi)皮細胞在肝臟缺血預(yù)處理中的作用;目的:研究HSEC在肝臟缺血預(yù)處理中的作用.小結(jié):IP預(yù)防肝臟缺血再灌注損傷的機制十分復(fù)雜,可能通過多個途徑來實現(xiàn).肝臟經(jīng)過IP后,肝組織內(nèi)腺苷水平上升,通過腺苷A<,2>型受體的興奮作用使HSEC eNOS mRNA表達增加,產(chǎn)生大量NO,對抗缺血再灌注損傷.另外,預(yù)處理后肝細胞內(nèi)一些與防御功能有關(guān)的因子,
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