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文檔簡介
1、目的 通過免疫組化方法,檢測胃癌、正常胃黏膜、腸化、不典型增生組織中COX-2、PD-ECGF、VEGF的表達(dá)水平及MVD,研究探討COX-2、PD-ECGF、VEGF的表達(dá)和MVD與胃癌生物學(xué)行為的關(guān)系,以及COX一2、PD—ECGF、VEGF的表達(dá)與胃癌血管生成的關(guān)系。 材料與方法 選取胃癌手術(shù)切除標(biāo)本52例,胃鏡活檢組織:正常胃黏膜標(biāo)本12例;慢性萎縮性胃炎伴腸化、不典型增生組織各16例。應(yīng)用免疫組化Eli
2、visiOnTTK法檢測COX-2、PD-ECGF、VEGF、CD34在正常胃黏膜、腸化、不典型增生及胃癌組織中的表達(dá)情況及測定MVD,并回顧性分析胃癌病人的臨床病理資料。實驗數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS12.0統(tǒng)計軟件處理,采用檢驗、方差分析、X2檢驗、Fishot精確概率法、秩和檢驗、Spearman等級相關(guān)分析,P 3、正常胃黏膜組織中無表達(dá);在腸化、不典型增生、胃癌組織中表達(dá)率分別為:COX~2(31.25%、43.75%、76.92%);PD一ECGF(25.00%、37.50%、59.62%);VEGF(37.50%、37.50%、65.38%),差別有顯著性。 2、胃癌組織中COX-2、PD-ECGF、VEGF的表達(dá)與患者的性別、年齡、腫瘤的部位、大小及腫瘤細(xì)胞分化程度無關(guān);表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤程度有關(guān);伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組顯著高于無淋巴 4、結(jié)轉(zhuǎn)移組:COX一2(97.30%,26。6796)、PD—ECGF(72.97%,26.67%)、VEGF(78.38%,33.33%);侵及漿膜或漿膜外組高于浸潤深度未達(dá)漿膜層組:C0~-2(80.65%,7L43%)、PD—ECGF(74.19%,38.10%)、VEGF(77.42%,47.62%):同時COX-2、VEGF的表達(dá)與TNM分期有關(guān),III+IV期組高于I+II組:COX-2(92.00%,62.96%)、VEGF 5、(80.00%,51.85%),差別有顯著性。 3、胃癌組織的平均MVD(72.00±16.87)顯著高于正常胃黏膜(23.31±9.11)、腸化(39.79±7.63)、不典型增生組織(42.48±8.68):MVD與患者的性別、年齡、腫瘤的部位、大小及腫瘤細(xì)胞分化程度無關(guān);與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤程度、TNM分期有關(guān),平均MVD在:有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(79.18±14.18)高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(56.69±11.56):侵及漿膜或漿膜 6、外組(77.12±15.79)高于浸潤深度未達(dá)漿膜層組(66.16±16.62);III+IV期組(79.5l±13.92)高于I+II組(66.38±17.12),差別有顯著性。 4、MVD在COX一2的低、高陽性表達(dá)組(74.02±10.8l,83.38±13.20)高于陰性組(5L89±10.85);PD-ECGF的陽性組(81.18±13.16)高于陰性組(60.16±13.75);VEGF的陽性組(78.39±15.3 7、1)高于陰性組(61.93±14.51),差別有顯著性。 5、COX-2與PD—ECGF表達(dá)正相關(guān)(r0.637P 8、/66.92±9.76/50.15±11.98(COX一2聯(lián)合PD—ECGF);80.3l±13.53/68.27±13.33/52.73±¨.32(COX一2聯(lián)合VEGF);82.¨±13.09/64.89±13.75/59.80±14.27(PD一ECGF聯(lián)合VEGF),差別有顯著性。 結(jié)論 l、COX-2、PD—ECGF、VEGF、血管生成參與了胃癌的發(fā)生,是胃癌發(fā)生的早期事件。 2、COX-2、PD—EC 9、GF、VEGF、血管生成參與了胃癌的浸潤和轉(zhuǎn)移,可作為評價胃癌生物學(xué)行為的指標(biāo)。 3、COX-2、PD—ECGF、VEGF參與了胃癌的血管生成;在聯(lián)合表達(dá)時血管生成的效應(yīng)顯著增強(qiáng)。 4、在胃癌中的表達(dá)及血管生成過程中,COX一2、PD—ECGF、VEGF相互之間存在協(xié)同作用;COX-2可能通過某種途徑上調(diào)了PD-ECGF、VEGF的表達(dá);PD-ECGF和VEGF在促血管生成過程中存在協(xié)同作用。 5、COX-2、P
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