肝癌組織腺苷A-,2b-受體的表達意義及RNA干涉A-,2b-受體對肝癌細胞系的影響.pdf

1、本研究旨在探討AdenosineA2breceptor在肝癌組織及正常組織中的表達差異及其意義，并通過RNA干涉技術抑制腺苷A2b受體的表達研究其對肝癌細胞系HHCC和HepG2增殖及細胞周期的影響，從而探討肝癌治療的新方法。 研究方法：采用免疫組織化學染色方法檢測AdenosineA2breceptor在肝癌及正常組織中的表達情況，western-blot方法檢測在肝癌組織及正常組織中蛋白水平的表達，Real-timePCR的

2、方法檢測肝癌組織及正常組織中mRNA的水平。針對腺苷A2b受體序列設計siRNA的靶序列并構建載體，建立穩(wěn)定表達干涉載體的HepG2和HHCC細胞系，通過RT-PCR，Western-blotting和克隆形成實驗的方法驗證干涉腺苷A2b受體效果。采用流式細胞儀分析細胞周期。MTT法測定肝癌細胞系的生長曲線。 研究結果：免疫組織化學結果顯示AdenosineA2breceptor在肝癌組織切片中表達明顯增高。Weston-blo

3、t分析顯示AdenosineA2breceptor蛋白表達強度相對于β-actin水平，在肝癌組織中明顯高于正常組織。Real-timePCR結果顯示肝癌組織中的mRNA水平明顯高于鄰近的正常組織。穩(wěn)轉pSilencer-3.1-Y(無關對照)的細胞克隆比穩(wěn)轉pSilencer-3.1-Mix的細胞克隆長的大且快。同樣A2b受體蛋白水平相對于β-actin水平在對照組和無關對照中均高于干涉組，反轉錄后A2b受體反轉錄產(chǎn)物水平相對于β-a

4、ctin水平在對照組中和無關對照均高于干涉組。細胞周期分析顯示轉染組更多的HHCC和HepG2細胞阻滯在G1期，穩(wěn)定轉染pSilencer-3.1-Mix的HepG2細胞系G1期明顯高于未轉染組和無關對照組，S期明顯低于未轉染組和無關對照組，G2/M期與未轉染組和無關對照組無明顯差別。 研究結論：本研究顯示AdenosineA2breceptor的表達在肝癌組織中明顯升高，AdenosineA2breceptor有可能成為新的抗