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文檔簡介
1、目的:通過檢測胃癌組織中Stat3和VEGF的表達(dá),探討它們在胃癌的發(fā)生發(fā)展及轉(zhuǎn)移中所起的作用及可能的分子機(jī)制,為胃癌的早期診斷,預(yù)后判斷和腫瘤治療提供一定理論依據(jù)。 方法:應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法檢測正常胃組織、原位癌及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌組織中Stat3和VEGF的表達(dá)情況,并分析它們與各臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系。應(yīng)用PEMS3.1統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。 結(jié)果: 1、實(shí)驗(yàn)組65例原發(fā)胃癌組織中Stat3和VEGF的表達(dá)陽
2、性率分別為64.61﹪,76.92﹪,均顯著高于正常對照組(P<0.05)。 2、不同組織學(xué)類型胃癌中Stat3表達(dá)陽性率不同,其中未分化癌(90.00﹪)>粘液癌(68.96﹪)>低分化癌(54.84﹪)>腺癌(42.85﹪),但是其差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 3、不同組織學(xué)分級和不同臨床分期胃癌組織中Stat3表達(dá)陽性率不同,低+未分化組(77.42﹪)顯著高于高+中分化組(45.65﹪);Ⅲ+Ⅳ期(78
3、.57﹪)明顯高于Ⅰ+Ⅱ期(48.98﹪),且其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Stat3的表達(dá)與是否伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05)。 4、不同組織學(xué)類型中VEGF的表達(dá)不同,其中未分化癌(90.00﹪)>粘液癌(82.76﹪)>低分化癌(77.42﹪)>腺癌(71.43﹪),但是無顯著性差異(P>0.05)。 5、VEGF的表達(dá)與臨床分期,組織學(xué)分級及有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)。Ⅲ+Ⅳ期(92.86﹪)顯著高于Ⅰ+Ⅱ期(
4、67.35﹪);低+未分化組(90.32﹪)高于高+中分化組(65.22﹪),有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者(92.68﹪)高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者(58.33﹪),且差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 6、Stat3和VEGF在胃癌中的表達(dá)與患者的性別無關(guān)(P>0.05)。 7、Stat3和VEGF在胃癌中的表達(dá)呈明顯正相關(guān)(rs=0.304,P=0.001)。 結(jié)論: 1、胃癌組織細(xì)胞中Stat3蛋白表達(dá)升高,而在正常
5、胃組織中幾乎沒有表達(dá),提示Stat3參與了胃癌的發(fā)生。而在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的胃癌組織中其表達(dá)明顯高無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者,說明了它與腫瘤的轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。不同的組織學(xué)類型中Stat3蛋白的表達(dá)存在差異,腺癌<低分化腺癌<粘液癌<未分化癌,但這也從一個(gè)側(cè)面反映出Stat3在不同的組織學(xué)類型胃癌中的作用機(jī)制可能不同。 2、在胃原發(fā)癌中,隨著腫瘤分化程度的降低,Stat3的表達(dá)逐漸升高。腫瘤的分化程度越低,其惡性度也越高,腫瘤細(xì)胞的繁殖能力越強(qiáng)。Ⅲ
6、+Ⅳ期胃癌中Stat3蛋白的表達(dá)明顯高于Ⅰ+Ⅱ期,說明其在胃癌的進(jìn)展過程中發(fā)揮著重要作用。因而Stat3作為判斷腫瘤預(yù)后的指標(biāo)檢測,其表達(dá)強(qiáng)度有望成為指導(dǎo)臨床治療的一個(gè)手段。 3、VEGF在胃癌中的表達(dá)升高,且隨著腫瘤分化程度臨床分期的不同,其表達(dá)強(qiáng)度明顯不同。通過實(shí)驗(yàn)證明其與Stat3的表達(dá)呈正相關(guān),提示VEGF和Stat3之間存在著協(xié)同作用,Stat3的激活可以誘導(dǎo)VEGF的表達(dá)和活性增強(qiáng),從而促使腫瘤血管的生成,促進(jìn)腫瘤的
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