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1、骨質(zhì)疏松是一種嚴重威脅人類身體健康的骨代謝疾病,隨著現(xiàn)在生活質(zhì)量的提高人類壽命的延長,骨質(zhì)疏松患者在逐年增多,尤其是老年骨質(zhì)疏松患者。由于骨質(zhì)疏松癥最主要特征是引起骨折,對身體造成極大危害,所以對骨質(zhì)疏松患者骨骼生物力學(xué)性質(zhì)的實驗研究顯得尤為重要。
本文以小鼠為實驗對象,對其進行骨質(zhì)疏松造模,研究其骨質(zhì)疏松小鼠的骨生物力學(xué)性質(zhì)。實驗將小鼠分為正常組、患病模型組和藥物治療組,分別測量三組實驗小鼠血清生化指標的含量變化、骨密度(B
2、MD)值以及彈性模量的值并分析其骨骼生物力學(xué)特性。使用CT掃描儀對小鼠股骨進行斷層掃描,利用MIMICS軟件建立小鼠股骨三維有限元模型,并用ANSYS有限元分析軟件進行模擬,分析在特定載荷下小鼠股骨的力學(xué)性能。
動物實驗過程中,對飼養(yǎng)4周達性成熟的雄性NIH小鼠進行藥物誘導(dǎo),建立骨質(zhì)疏松模型,并在飼養(yǎng)過程中對藥物治療組小鼠用抗骨質(zhì)疏松藥物MIC治療。每周測量小鼠血清中葡萄糖、總膽固醇和甘油三酯的含量變化,發(fā)現(xiàn)三種指標在未經(jīng)治療
3、的骨質(zhì)疏松小鼠中含量偏高,而經(jīng)過治療的骨質(zhì)疏松小鼠血清中三種指標含量均逐漸降低至接近正常值。對小鼠股骨生物力學(xué)特性的測量分析中,患骨質(zhì)疏松小鼠的BMD和彈性模量值均低于正常小鼠,而經(jīng)藥物治療小鼠的BMD和彈性模量值雖然仍低于正常值,但明顯高于未經(jīng)藥物治療的小鼠,所以藥物對骨質(zhì)疏松小鼠起到了一定的治療作用。在用ANSYS對小鼠股骨骨強度有限元模擬分析過程中,對股骨頭處施加小鼠體重四分之一的載荷,對肌肉韌帶連接處施加八分之一體重的載荷。經(jīng)計
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