大鼠不同部位離體胃平滑肌的藥理學(xué)特點(diǎn).pdf

1、目的：研究牽拉對(duì)M受體及5-HT受體介導(dǎo)大鼠離體胃平滑肌收縮的影響，觀察苯腎上腺素誘發(fā)大鼠胃平滑肌舒張反應(yīng)的作用及其受體機(jī)制分析。
　　方法：制備大鼠離體胃底、胃體、胃竇、賁門(mén)和幽門(mén)環(huán)行肌標(biāo)本，于不同牽拉強(qiáng)度下觀察carbachol（CCh）及5-hydroxytryptamine（5-HT）誘發(fā)收縮反應(yīng)的改變。觀察卡巴膽堿預(yù)收縮時(shí)普萘洛爾、Dox、育亨賓、哌唑嗪、TTX對(duì)Phe誘發(fā)的大鼠胃底縱行平滑肌及胃體縱行平滑肌舒張反應(yīng)的作

2、用
　　結(jié)果：
　　1、牽拉對(duì)M受體及5-HT受體介導(dǎo)大鼠離體胃環(huán)肌收縮的影響
　　大鼠胃底、胃體和幽門(mén)環(huán)行肌在1.0g前負(fù)荷下，CCh誘發(fā)收縮反應(yīng)的-LogEC50值最大，-LogEC50值隨前負(fù)荷升高而輕度減小（P?0.05和0.01）；5-HT誘發(fā)胃底環(huán)行肌收縮反應(yīng)亦出現(xiàn)類(lèi)似現(xiàn)象。但是與1.0g前負(fù)荷相比，3.0g前負(fù)荷時(shí)CCh和5-HT誘發(fā)賁門(mén)環(huán)行肌收縮反應(yīng)的Emax值分別增大了117.4％和75.7％；5-H

3、T誘發(fā)胃體環(huán)行肌收縮反應(yīng)的Emax值亦增大了115.9％。CCh誘發(fā)各環(huán)行肌收縮反應(yīng)的Emax值（g）分別為：賁門(mén)10.453±2.956（3.0g前負(fù)荷）、胃底13.878±2.618（2.5g前負(fù)荷）、胃體10.244±1.843（2.5g前負(fù)荷）、幽門(mén)2.585±1.098（2.5g前負(fù)荷）。5-HT誘發(fā)各環(huán)行肌收縮反應(yīng)的Emax值（g）分別為：賁門(mén)4.363±1.705（3.0g前負(fù)荷）、胃底3.931±0.615（3.0g前負(fù)

4、荷）、胃體3.161±0.680（3.0g前負(fù)荷）。
　　2、α1受體激動(dòng)劑對(duì)大鼠離體胃底和胃體縱肌的作用
　　5-HT（0.0001~30μmol*L-1）和CCh（0.001~10μmol*L-1）使胃體縱行平滑肌產(chǎn)生濃度依賴(lài)性收縮反應(yīng)。溶媒對(duì)照組中，5-HT和CCh重復(fù)給藥4次，均可產(chǎn)生相同的收縮反應(yīng)量效曲線(xiàn)（P>0.05）。雙因素方差分析結(jié)果顯示，Dox(30μmol?L-1)使5-HT誘發(fā)的收縮反應(yīng)顯著降低（P<0

5、.01）。Phe(30μmol*L-1)和(300μmol?L-1)預(yù)處理胃體縱行平滑肌標(biāo)本后，CCh誘發(fā)的收縮反應(yīng)顯著降低（P<0.01）。采用非累積給藥或累積給藥，Phe（0.01~300μmol*L-1）均可使大鼠胃體縱行平滑肌產(chǎn)生濃度依賴(lài)性舒張反應(yīng)，300μmol*L-1濃度的Phe誘發(fā)的舒張反應(yīng)分別是38.05±6.43%（非累積給藥組）和16.36±4.62%（累積給藥組）。
　　0.001~1μmol*L-1普萘洛爾

6、濃度依賴(lài)性的抑制Phe誘發(fā)的大鼠胃底縱行平滑肌舒張反應(yīng)，0.001、0.01、0.1和1μmol?L-1的普萘洛爾抑制百分率分別為22.02±14.09%、25.86±11.51%、34.35±9.81%、37.16±7.78%（P<0.01）。0.001~0.1μmol*L-1Dox對(duì)Phe誘發(fā)的大鼠胃底縱行平滑肌舒張反應(yīng)無(wú)顯著性影響（P>0.05），而1μmol*L-1Dox則顯著抑制Phe誘發(fā)的舒張反應(yīng)，抑制百分率為61.81±2

7、6.53%（P<0.01）。0.03~1μmol*L-1的育亨賓對(duì)Phe誘發(fā)的大鼠胃底縱行平滑肌舒張反應(yīng)無(wú)顯著性影響（P>0.05）。0.001~0.1μmol*L-1TTX對(duì)Phe誘發(fā)的大鼠胃底縱行平滑肌舒張反應(yīng)無(wú)顯著性影響（P>0.05）。TTX對(duì)Phe誘發(fā)的大鼠胃底縱行平滑肌舒張反應(yīng)無(wú)顯著性影響（P>0.05）。0.001~0.1μmol*L-1的哌唑嗪對(duì)Phe誘發(fā)的大鼠胃底縱行平滑肌舒張反應(yīng)無(wú)顯著影響（P>0.05），1μmol

8、*L-1的哌唑嗪對(duì)Phe誘發(fā)大鼠胃底縱行平滑肌舒張反應(yīng)的抑制百分率為52.41±18.61%（P<0.01）。
　　普萘洛爾、哌唑嗪、多沙唑嗪、育亨賓及TTX對(duì)Phe誘發(fā)大鼠胃體縱行平滑肌舒張反應(yīng)的影響，與胃底縱行平滑肌的實(shí)驗(yàn)結(jié)果相似。
　　結(jié)論：
　　1、本研究結(jié)果表明，0.5g或1.0g前負(fù)荷不適于研究M受體以及5-HT受體介導(dǎo)的大鼠離體賁門(mén)環(huán)行肌、胃底環(huán)行肌、胃體環(huán)行肌和幽門(mén)環(huán)行肌的收縮反應(yīng)。
　　2、在大