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文檔簡介
1、目的:博萊霉素(bleomycin,BLM)是抗腫瘤的化療藥物,其主要副作用是引起肺泡炎和肺纖維化。氣管內(nèi)一次性滴注BLM復(fù)制肺纖維化模型已得到國內(nèi)外公認(rèn)。肺損傷是引起肺動(dòng)脈高壓的常見原因。目前對由BLM誘導(dǎo)肺纖維化過程中肺血管的變化所知甚少。本課題組以往研究結(jié)果顯示:氣管內(nèi)滴注BLM后第14天,大鼠出現(xiàn)肺動(dòng)脈高壓,肺動(dòng)脈內(nèi)皮依賴性舒張反應(yīng)受損;羅格列酮(Rosiglitazone,RSG)--過氧化物酶體增殖活化受體γ(PPAR-γ)
2、激動(dòng)劑能有效地防治BLM誘導(dǎo)的肺動(dòng)脈高壓。現(xiàn)已知,誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)參與肺動(dòng)脈高壓的形成,但iNOS在BLM所致的肺動(dòng)脈高壓形成機(jī)制中的作用,尚不清楚。本實(shí)驗(yàn)通過觀察模型大鼠肺動(dòng)脈壁iNOS表達(dá)、iNOS在肺動(dòng)脈血管反應(yīng)性異常中的作用以及RSG對上述變化的影響,為闡明BLM誘導(dǎo)肺動(dòng)脈高壓的機(jī)制和RSG的防治機(jī)制提供資料。 第一部分羅格列酮對博萊霉素所致肺動(dòng)脈高壓大鼠肺動(dòng)脈iNOS表達(dá)的影響 方法:選用免疫組織
3、化學(xué)方法,觀察氣管內(nèi)滴注BLM后第14天,大鼠各級肺動(dòng)脈iNOS表達(dá)和分布的變化及RSG整體治療以及離體孵育對肺動(dòng)脈iNOS表達(dá)的影響。健康雄性SD大鼠36只,體重(160~180g),隨機(jī)分為四組:①NS+NS組大鼠(n=6):一次性氣管內(nèi)滴入生理鹽水(normal saline,NS,0.5ml/kg),NS(2ml/d)灌胃14天;②BLM+NS組(n=18):一次性氣管內(nèi)滴入BLM(5mg/0.5ml/kg),NS(2ml/d)
4、灌胃14天;③BLM+RSG組(n=6):一次性氣管內(nèi)滴入BLM(5mg/0.5ml/kg),RSG(3mg/kg· d溶于NS2ml/d)灌胃14天;④NS+RSG組(n=6):一次性氣管內(nèi)滴入MS(0.5ml/kg),RSG(3mg/kg·d溶于NS2ml/d)灌胃14天。 各組大鼠均在氣管給藥后第14天取材。大鼠在10%水合氯醛(3ml/kg,ip.)麻醉后,放血處死。將肺動(dòng)脈及左肺置于新鮮配置的4%多聚甲醛溶液中固定。B
5、LM+NS組有6只大鼠的肺動(dòng)脈立即被置于4%多聚甲醛固定,另12只大鼠的肺動(dòng)脈在體外孵育(DMEM培養(yǎng)液,37℃,5%CO2)24小時(shí)后被置于4%多聚甲醛中固定。體外孵育分兩組:單純培養(yǎng)液組(DMEM)和RSG孵育組(DMEM中含RSG10μmmol/L),每組6只大鼠。 固定后的組織經(jīng)石蠟包埋、切片,用于iNOS免疫組織化學(xué)染色。JEDA-801D形態(tài)學(xué)圖像分析系統(tǒng)計(jì)算iNOS免疫染色陽性的平均光密度值及陽性面積百分比。整體給
6、藥各組肺動(dòng)脈行HE染色進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察。 結(jié)果: 1、注BLM大鼠肺動(dòng)脈主干iNOS的表達(dá)及RSG的影響 NS+NS組肺動(dòng)脈壁(平滑肌層和內(nèi)皮)有少量iNOS表達(dá);NS+RSG組肺動(dòng)脈壁(內(nèi)皮和平滑肌層)iNOS表達(dá)與NS+NS組相比,其差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。BLM+NS組肺動(dòng)脈壁(內(nèi)皮和平滑肌層)iNOS表達(dá)明顯強(qiáng)于NS+NS組(P<0.01)。BLM+RSG組肺動(dòng)脈壁(內(nèi)皮和平滑肌層)iNOS表達(dá)(
7、平均光密度0.33±0.02,陽性面積11.03±2.06)弱于BLM+NS組(P<0.05),但仍強(qiáng)于NS+NS組、NS+RSG組(P<0.05)。離體水平RSG孵育組(DMEM+RSG10μmmol/L)肺動(dòng)脈壁iNOS表達(dá)弱于單純DMEM孵育組(P<0.05)。 2、注BLM大鼠肺內(nèi)動(dòng)脈iNOS的表達(dá)及RSG的影響 肺內(nèi)中等動(dòng)脈(直徑>100μm):NS+NS組肺內(nèi)中動(dòng)脈有少量iNOS表達(dá)。與NS+NS組相比,NS
8、+RSG組肺動(dòng)脈iNOS表達(dá)無明顯變化。BLM+NS組肺動(dòng)脈iNOS表達(dá)。BLM+RSG組肺內(nèi)中動(dòng)脈iNOS表達(dá)弱于BLM+NS組(P<0.05),并且與NS+NS組、NS+RSG組相比,其差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 3、RSG對BIM所致的肺動(dòng)脈高壓大鼠肺動(dòng)脈形態(tài)學(xué)改變的影響光鏡下可見NS+NS組、NS+RSG組血管內(nèi)皮細(xì)胞完整,內(nèi)膜連續(xù),內(nèi)皮下彈力纖維完整,平滑肌層結(jié)構(gòu)整齊;BLM+NS組肺動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞有脫落,內(nèi)
9、膜不連續(xù),內(nèi)皮下彈力纖維結(jié)構(gòu)尚可;BLM+RSG組肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞損傷較輕,內(nèi)膜基本完整,內(nèi)皮下彈力纖維完整。 4、小結(jié):氣管內(nèi)滴入BLM第14天,大鼠肺動(dòng)脈iNOS表達(dá)明顯增加,肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞損傷;RSG阻止肺動(dòng)脈iNOS高表達(dá),減輕肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞損傷。 第二部分羅格列酮對博萊霉素所致肺動(dòng)脈高壓大鼠肺動(dòng)脈血管反應(yīng)性的影響及iNOS的作用 方法:采用離體肺動(dòng)脈血管環(huán)張力測定方法和硝基酪氨酸(nitrotyrosin
10、e,NT)免疫組化的方法,觀察羅格列酮對氣管內(nèi)滴注BLM后第14天大鼠肺動(dòng)脈血管反應(yīng)性的影響及iNOS的作用。 健康雄性SD大鼠67只,體重(160~180g),隨機(jī)分為六組;各組大鼠均在氣管給藥后第14天取材。 結(jié)果: 1、RSG對PARs收縮反應(yīng)變化的影響 有內(nèi)皮BLM+NS組PARs對PE收縮反應(yīng)較有內(nèi)皮NS+NS組明顯減弱(P<0.05):有內(nèi)皮BLM+RSG組PARs對PE的收縮反應(yīng)(1.12±
11、0.36 g/mg.d.w)明顯強(qiáng)于有內(nèi)皮BLM+NS組(P<0.05),與有內(nèi)皮NS+NS組相比,其差異無顯著性(P>0.05)。無內(nèi)皮BLM+NS組PARs對PE的收縮反應(yīng)(0.77±0.22 g/mg.d.w)較無內(nèi)皮NS+NS組PARs明顯降低(P<0.05);無內(nèi)皮BLM+RSG組PARs對PE的收縮反應(yīng))較無內(nèi)皮BLM+NS組顯著增強(qiáng)(P<0.05),與無內(nèi)皮NS+NS組相比其差異無顯著性(P>0.05)。提示BLM氣管滴入
12、導(dǎo)致肺動(dòng)脈對PE的收縮反應(yīng)減弱,RSG對肺動(dòng)脈平滑肌有保護(hù)作用,可恢復(fù)肺動(dòng)脈對PE的收縮反應(yīng)。 2、RSG對PARs舒張反應(yīng)的影響 有內(nèi)皮BLM+NS組PARs對Ach的舒張反應(yīng)(0.43±0.14)較有內(nèi)皮NS+NS組PARs(0.93±0.08)顯著降低(P<0.01)。有內(nèi)皮BLM+RSG組PAPs對Ach的舒張反應(yīng)(0.64±0.20)明顯高于有內(nèi)皮BLM+NS組(P<0.05),但仍低于有內(nèi)皮NS+NS組(P<
13、0.05)。提示RSG可以部分改善氣管內(nèi)滴入BLM所致的PARs對Ach的舒張反應(yīng)降低。 3、AG(10-4mol/L)孵育對PARs反應(yīng)性的影響 無內(nèi)皮NS+NS組、無內(nèi)皮BLM+NS組、無內(nèi)皮BLM+RSG組PARs在AG孵育前后對PE收縮反應(yīng)性無明顯變化,提示離體情況下肺動(dòng)脈平滑肌層iNOS-NO對PARs的收縮反應(yīng)無明顯影響。有內(nèi)皮NS+NS組、有內(nèi)皮BLM+NS組、有內(nèi)皮BLM+RSG組PARs在AG孵育前后對
14、PE的收縮反應(yīng)無明顯變化,提示在離體情況下肺動(dòng)脈內(nèi)皮iNOS-NO對PARs的收縮反應(yīng)無明顯影響。 4、L-NAME(10-4mol/L)孵育對PARs反應(yīng)性的影響 有內(nèi)皮NS+NS組PARs在L-NAME孵育后對PE的收縮反應(yīng)與孵育前相比明顯增強(qiáng)(P<0.01);有內(nèi)皮BLM+NS組PARs經(jīng)L-NAME孵育后對PE的收縮反應(yīng)與孵育前相比無明顯變化(P>0.05);有內(nèi)皮BLM+RSG組PARs在L-NAME孵育后對P
15、E的收縮反應(yīng)與孵育前相比明顯增強(qiáng)(P<0.05)。無內(nèi)皮NS+NS組、無內(nèi)皮BLM+NS組、無內(nèi)皮BLM+RSG組PARs在L-NAME孵育前后對PE的收縮反應(yīng)性均無明顯改變。表明BLM+NS組肺動(dòng)脈內(nèi)皮損傷嚴(yán)重,RSG可部分恢復(fù)BLM所致的PARs內(nèi)皮依賴性舒張反應(yīng)降低。 5、注BLM大鼠肺動(dòng)脈主干硝基酪氨酸的表達(dá)及RSG的影響 NS+NS組肺動(dòng)脈壁(平滑肌層和內(nèi)皮)有極少量NT表達(dá)(平均光密度0.31±0.01,陽性
16、面積6.87±0.56)。BLM+NS組肺動(dòng)脈壁(內(nèi)皮和平滑肌層)NT表達(dá)(平均光密度0.39±0.02,陽性面積21.42±1.84)明顯強(qiáng)于NS+NS組(P<0.01)。BLM+RSG組肺動(dòng)脈壁(內(nèi)皮和平滑肌層)NT表達(dá)(平均光密度0.34±0.01,陽性面積9.80±0.94)弱于BLM+NS組(P<0.05),但仍強(qiáng)于NS+NS組(P<0.05)。 6 注BLM大鼠肺內(nèi)動(dòng)脈NT的表達(dá)及RSG的影響 肺內(nèi)中等動(dòng)脈(
17、直徑>100μm):NS+NS組肺內(nèi)中動(dòng)脈有少量NT表達(dá)(平均光密度0.31±0.01,陽性面積5.52±0.83)。BLM+NS組肺動(dòng)脈NT表達(dá)(平均光密度0.38±0.02,陽性面積16.47±1.82)強(qiáng)于NS+NS組(P<0.01)。 結(jié)論: 1.氣管滴入BLM第14天肺各級動(dòng)脈iNOS、NT表達(dá)明顯增強(qiáng),肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞受損。上述異??赡茉贐LM誘導(dǎo)的肺動(dòng)脈高壓過程中發(fā)揮重要作用。 2.BLM誘導(dǎo)的肺動(dòng)脈
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