黃芩苷對(duì)低氧性肺動(dòng)脈高壓大鼠肺動(dòng)脈Ⅰ、Ⅲ型膠原的影響研究.pdf

1、目的：
　　本研究旨在探討黃芩苷對(duì)低氧誘導(dǎo)的肺動(dòng)脈高壓大鼠肺動(dòng)脈壓力和Ⅰ、Ⅲ型膠原合成的影響，從而為開(kāi)發(fā)利用寶貴的中藥資源作出貢獻(xiàn)、為臨床應(yīng)用提供依據(jù)。
　　方法：
　　將24只健康雄性Sprague Dawley大鼠隨機(jī)分為3組，每組8只。A組為低氧四周誘導(dǎo)的肺動(dòng)脈高壓模型組，腹腔注射生理鹽水(0.5ml)后置于低氧氧艙內(nèi)，氧濃度為8％-Ⅱ％，每天8小時(shí)，每入艙6天休息1天，共四周。B組為黃芩苷干預(yù)組，每日入氧艙前半

2、小時(shí)腹腔注射2％黃芩苷溶液(30mg/kg)，余條件同A組。C組為正常對(duì)照組，腹腔注射生理鹽水(0.5ml)后正常飼養(yǎng)。4周后測(cè)量三組大鼠的平均肺動(dòng)脈壓(mPAP)和系統(tǒng)動(dòng)脈壓(SAP)及右心室肥厚指數(shù)即右心室/(左心室+室間隔）(right ventricle/left ventricle+septum，RV/(LV+S))，對(duì)肺血管進(jìn)行HE染色，計(jì)算肺細(xì)小動(dòng)脈中層管壁面積與肺血管面積之比即WA/TA(vessel well area

3、/total area)，并取組織切片行免疫組織化學(xué)染色和原位雜交，分別檢測(cè)(O)D值用來(lái)反映Ⅰ型膠原及Ⅲ型膠原和Ⅰ型膠原mRNA及Ⅲ型膠原mRNA的相對(duì)含量。Western Blot法檢測(cè)肺組織內(nèi)Ⅰ型膠原及Ⅲ型膠原的相對(duì)表達(dá)情況。
　　結(jié)果：
　　低氧四周組(A組)mPAP及WA/TA均明顯高于正常對(duì)照組（C組）(P＜0.01)，黃芩苷干預(yù)組（B組）mPAP及WA/TA均較低氧四周組明顯降低(P＜0.01);低氧四周組RV

4、/LV+S(％)較正常對(duì)照組升高(P＜0.01)，黃芩苷干預(yù)組RV/LV+S(％)較低氧四周組降低(P＜0.05)。免疫組化方法結(jié)果:低氧四周組肺小動(dòng)脈血管壁Ⅰ型膠原表達(dá)明顯高于C組(P＜0.01)，黃芩苷干預(yù)組較低氧四周組減少(P＜0.05)。原位雜交方法結(jié)果:低氧四周組Ⅰ型膠原mRNA表達(dá)高于正常對(duì)照組(P＜0.05)，黃芩苷組較低氧四周組降低(P＜0.05); Western blot方法結(jié)果:低氧四周組肺組織勻漿Ⅰ型膠原蛋白含量