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文檔簡介
1、目的:通過建立大鼠腎缺血再灌注損傷模型,探討川芎嗪(TMP)對大鼠腎缺血再灌注損傷的作用,并對其可能的機制進行初步研究。方法:雄性SD大鼠72只,隨機分為三組:(1)假手術組(N=24),按取材時間不同又分為4個小組,即相當于再灌注1h、6h、12h、24h取材組,每組6只;(2)腎缺血再灌注損傷模型組(N=24),組內又分為再灌注1h、6h、12h、24h 4個時間點,每個時間點6只; (3)TMP處理組(N=24),組內又分為再灌注
2、1h、6h、12h、24h 4個時間點,每個時間點6只。將動物麻醉,開腹,假手術組切除右腎,不夾閉左腎動脈,模型組和TMP處理組切除右腎,夾閉左腎動脈45min后松夾再灌注,TMP處理組在夾閉左腎動脈前尾靜脈注射TMP40mg/kg,假手術組和模型組注射等量生理鹽水。再灌注達相應時間點時,從各組大鼠下腔靜脈取血3ml備測血尿素氮(BUN)和血肌酐(Cr),然后迅速切除左腎,稱取0.5 g腎組織迅速冷凍,待做成10%組織勻漿,測定丙二醛(
3、MDA)和超氧化物歧化酶(SOD),其余腎組織用10%多聚甲醛固定,制備石蠟切片,行HE染色觀察病理變化并做免疫組化分析腎組織腫瘤壞死因子α(TNF-α)和白細胞介素10(IL-10)的表達情況。結果:(1)腎功能改變:模型組除再灌注1h組血BUN無明顯升高外,其余各小組BUN、Cr較假手術組明顯升高(P<0.01),TMP處理組除再灌注1h組BUN與假手術組無明顯差異外,其余各小組BUN較相應時間點假手術組明顯升高(P<0.05,P<
4、0.01),TMP處理組中各組血Cr較假手術組明顯升高(P<0.05,P<0.01)。與模型組比較,TMP處理組再灌注6h、12h、24h組BUN、Cr明顯降低(P<0.01,P<0.05),TMP處理組再灌注1h組血BUN和Cr與模型組無明顯差異。 (2)腎組織勻漿MDA和SOD的變化:與假手術組比較,模型組各組腎組織勻漿MDA含量均明顯升高(P<0.05,P<0.01),而各組腎組織勻漿SOD活力均顯著降低(P<0.05,P<0.0
5、1),TMP處理組除再灌注24h組MDA含量較假手術組顯著升高外(P<0.01),其余各小組腎組織勻漿MDA含量與假手術組都無明顯差異,TMP處理組中再灌注6h,12h,24h組腎組織勻漿SOD活力較假手術組明顯降低(P<0.05),再灌注1h組腎組織勻漿SOD活力與假手術組無明顯差異。與模型組比較,除TMP處理后再灌注1h組腎組織勻漿MDA含量和SOD活力與相應時間點模型組無差異外,其余各TMP處理小組腎組織勻漿MDA含量較同一時間點
6、模型組明顯降低(P<0.05,P>0.01),而腎組織勻漿SOD活力較各對應時間點模型組明顯升高(P<0.05,P<0.01)。(3)腎組織形態(tài)學的變化:模型組的腎組織損傷較假手術組明顯加重,而TMP處理組的腎組織損傷較模型組明顯減輕。 (4)腎組織TNF-α和IL-10蛋白陽性染色指數的變化:與假手術組相比,模型組和TMP處理組TNF-α、IL-10陽性染色指數顯著升高,與模型組相比,TMP處理組TNF-α陽性染色指數顯著降低而IL-
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