不同荷電性淀粉衍生物的制備及其抗蛋白質(zhì)非特異性吸附研究.pdf

1、抗蛋白質(zhì)非特異性吸附是很多領(lǐng)域面臨的共同問題，如生物傳感器、生物植入體以及海洋船體等。以生物植入體為例，約80％植入治療的失敗是由蛋白質(zhì)在材料表面的非特異性吸附引起的。雖然科研工作者們花費(fèi)了大量的精力，但是目前仍然沒有得到可以有效抵抗蛋白質(zhì)非特異性吸附的材料。因此，本論文的主要目的是：①制備新型抗蛋白質(zhì)吸附材料，使其同時(shí)具備優(yōu)異的抗蛋白質(zhì)吸附性和生物相容性；②研究其抗蛋白質(zhì)吸附機(jī)理。
　　將以優(yōu)異抗蛋白質(zhì)吸附性能著稱的兩性離子共價(jià)

2、接在天然多糖淀粉上，制備了不同兩性離子取代度（DSZM）的3-二甲基丙銨丙磺酸淀粉（Z-Starch）；以具備生物相容性的聚乙二醇二縮水甘油醚（PEGDE）為交聯(lián)劑，制備了不同交聯(lián)度的Z-Starch水凝膠；以辣根過氧化物酶標(biāo)記的羊抗人抗體（HRP-IgG）為模型蛋白詳細(xì)研究了Z-Starch水凝膠抗蛋白質(zhì)吸附機(jī)理；以人乳腺癌細(xì)胞（MCF-7）和人血管內(nèi)皮細(xì)胞（HUVECs）為模型細(xì)胞研究了Z-Starch水凝膠的細(xì)胞毒性和細(xì)胞黏附行為

3、。結(jié)論如下：HRP-IgG在Z-Starch上的吸附量顯示了對DSZM的依賴性，隨DSZM的升高，HRP-IgG的吸附量減少；HRP-IgG在Z-Starch水凝膠上的吸附動(dòng)力學(xué)符合二級吸附動(dòng)力學(xué)模型；Z-Starch水凝膠的HRP-IgG吸附量表現(xiàn)出了非常明顯的離子強(qiáng)度依賴性，這與兩性離子的締合作用有關(guān)；MCF-7和HUVEC細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表明，Z-Starch水凝膠無毒且能有效抵抗細(xì)胞黏附。
　　抗吸附材料通過離子溶劑化或氫鍵水合結(jié)

4、合水分子形成水合層從而抵抗蛋白質(zhì)的吸附。論文將離子溶劑化和氫鍵水合結(jié)合到一個(gè)分子內(nèi)，制備了三種不同電荷的淀粉基離子衍生物，分別為：Z-Starch、帶正電荷的2-羥基丙基三甲基銨淀粉（C-Starch）和帶負(fù)電荷的2-羥基丙基磺酸鈉淀粉（A-Starch）；構(gòu)建了水-蛋白質(zhì)-聚合物三元體系來研究分子之間的相互作用；以三種帶不同電荷的蛋白質(zhì)（HRP-IgG、溶菌酶和胃蛋白酶）和兩種細(xì)胞（L929和 HUVECs）為模型，研究了三種材料的抗

5、蛋白質(zhì)吸附和細(xì)胞黏附性能。結(jié)論如下：三種聚合物與水有較強(qiáng)的結(jié)合能力，且對蛋白質(zhì)有穩(wěn)定保護(hù)作用；蛋白質(zhì)吸附表明，三種材料的抗蛋白質(zhì)吸附能力依次為：Z-Starch≥A-Starch>C-Starch，這與材料結(jié)合水的能力相一致；細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表明，Z-和A-Starch水凝膠可以有效阻止細(xì)胞黏附，而C-Starch水凝膠則會引起細(xì)胞黏附，這與材料的抗蛋白質(zhì)抗吸附能力相一致。
　　將具備離子溶劑化和氫鍵水合能力的基團(tuán)結(jié)合在一個(gè)分子內(nèi)為我們合