病理性瘢痕組織中CXCL10-IP-10和CXCL9-MIG的表達及意義.pdf

1、中國醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人申明所呈交的學(xué)位論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得我?；蚱渌逃龣C構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料，與我一同2r_作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。申請學(xué)位論文與資料若有不實之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。論文作者簽名：雄日期：蚴伊中國醫(yī)科大學(xué)研

2、究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解中國醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保護知識產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，即：研究生在攻讀學(xué)位期間論文工作的知識產(chǎn)權(quán)單位屬中國醫(yī)科大學(xué)。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時署名單位為中國醫(yī)科大學(xué)，且導(dǎo)師為通訊作者，通訊作者單位亦署名為中國醫(yī)科大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容(保密內(nèi)容除外)，以采用影印、縮印或其他手段保存論文。論文作者簽

3、名：指導(dǎo)教師簽名：日中文結(jié)構(gòu)式摘要病理性瘢痕組織中CXCLl0／IP10和CXCL9／MIG的表達及意義實驗?zāi)康鸟：凼侨梭w在組織創(chuàng)傷修復(fù)過程中的必然產(chǎn)物，任何創(chuàng)傷的愈合均伴有不同程度的瘢痕形成，根據(jù)其組織學(xué)和形態(tài)學(xué)區(qū)別，可分為四類：表淺性瘢痕、萎縮瘢痕性、增生性瘢痕，瘢痕疙瘩。其中增生性瘢痕(hypertrophicscar，HTS)和瘢痕疙瘩(keloid，K)又統(tǒng)稱為病理性瘢痕(pathologicalscars)。病理性瘢痕是臨床

4、上的常見病癥，病因不明確，病變持續(xù)增長、易復(fù)發(fā)、反復(fù)破潰可形成瘢痕癌。影響美觀及功能。目前尚無有效的預(yù)防和治療方法。病理性瘢痕的發(fā)生發(fā)展涉及眾多方面，錯綜復(fù)雜，是各種細胞及細胞因子相互作用、調(diào)控的結(jié)果是一種多種細胞因子參與、受多因素影響的病理過程，且缺乏可行的動態(tài)動物模型，對病理性瘢痕進一步的研究受到限制。因此。病理性瘢痕形成的具體機理仍不清晰。本研究從目前日益受到重視的瘢痕形成機制的免疫學(xué)假說出發(fā)，首次研究Thl趨化因子干擾素誘導(dǎo)蛋白

5、IO(CXCLIO／IP10)和干擾素誘導(dǎo)單核因子(CXCL9／MIG)在病理性瘢痕中的表達情況，以探討CXC族免疫相關(guān)的Thl趨化因子在病理性瘢痕組織發(fā)病機制中的作用。實驗方法瘢痕疙瘩患者28例為K組，男性12例，女性16例，年齡935歲，平均186歲，病程6月“3年(平均83月)，瘢痕分布于前胸13例、肩部12例、耳廓3例。增生性瘢痕患者34例為HS組，男性19例，女性15例，年齡7““42歲，平均214歲，病程6月～35年(平均1