

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文檔簡介
1、目的:
1.CT導(dǎo)引下成功建立兔膝骨性關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型,選擇關(guān)節(jié)軟骨最佳MR成像序列,并做分組對(duì)照觀察
2.探討CT導(dǎo)引下O3干預(yù)治療兔膝骨性關(guān)節(jié)炎,觀察實(shí)驗(yàn)兔關(guān)節(jié)軟骨部分炎性介質(zhì)IL-1、TNF-a、MMP-13的表達(dá)情況
3.本課題將兔膝關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)軟骨MR上微細(xì)變化與免疫組化表達(dá)相對(duì)照,來進(jìn)一步探討臭氧對(duì)軟骨細(xì)胞的影響及其機(jī)制
方法:
1、建立動(dòng)物模型
2、 將4%木瓜蛋白酶0.3ml通過關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射法注入兔膝關(guān)節(jié)的雙后肢,制成兔膝骨性關(guān)節(jié)炎模型。
2、動(dòng)物分組
隨機(jī)抽取6只實(shí)驗(yàn)兔作為對(duì)照組,通過MR雙側(cè)兔膝關(guān)節(jié)檢查,將剩余成功造模后的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分為:骨性關(guān)節(jié)炎組,醫(yī)用臭氧組,玻璃酸鈉組。正常對(duì)照組及骨性關(guān)節(jié)炎組不做任何處理,玻璃酸鈉組向雙側(cè)膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)每次每側(cè)注射1%濃度的SH1ml,注射頻率為1次/周,連續(xù)4周注射;醫(yī)用臭氧組向雙膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)每次每側(cè)注入濃度為
3、35ug/ml臭氧5ml;注射頻率為1次/周,連續(xù)4周注射,治療1周后再次對(duì)雙側(cè)膝關(guān)節(jié)行MR檢查,完成后一并處死所有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。
3、軟骨組織中IL-1、TNF-a及MMP-13的檢測
切取實(shí)驗(yàn)兔雙側(cè)股骨內(nèi)側(cè)髁關(guān)節(jié)軟骨并修剪成1×1×2mm3小長條,采用DAB法檢測關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞IL-1、TNF-a及MMP-13的陽性表達(dá)。
結(jié)果:
1.CT引導(dǎo)下兔膝骨性關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型成功建立。
4、> 2.臭氧干預(yù)治療兔膝骨性關(guān)節(jié)炎前后,軟骨組織中IL-1、TNF-a及MMP-13的表達(dá)存在變化且其變化趨勢較一致。
3.IL-1、TNF-a及MMP-13陽性表達(dá)率:OA、O3、 SH三組均高于正常對(duì)照組(P<0.05),O3組與SH組低于OA組(P<0.05)。O3組與SH組無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
4.MR檢查及免疫組化結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組兔膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射臭氧或玻璃酸鈉,均對(duì)關(guān)節(jié)炎病變有一定抑
5、制作用,兩種治療方法的療效差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)論:
1.臭氧干預(yù)治療兔膝骨性關(guān)節(jié)炎,能引起軟骨組織中IL-1、TNF-a及MMP-13這三種炎性介質(zhì)表達(dá)程度的改變,且其變化趨勢與免疫組化結(jié)果表達(dá)情況較一致。
2.醫(yī)用臭氧經(jīng)膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射對(duì)骨關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型的關(guān)節(jié)軟骨有修復(fù)作用,使關(guān)節(jié)軟骨中IL-1、TNF-a、MMP-13表達(dá)減少,軟骨表面較光整、裂隙生成減少、細(xì)胞增生等退變延緩現(xiàn)象,MR上顯示
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