實驗性腦出血血腫周圍組織中IL-2、IL-8的變化及意義.pdf

1、中國醫(yī)科大學碩士學位論文實驗性腦出血血腫周圍組織中IL2、IL8的變化及意義姓名：劉海峰申請學位級別：碩士專業(yè)：神經(jīng)病學指導教師：滕偉禹20040301材料與方法一、研究對象1實驗動物的分組：健康雄性Wistar大鼠33只，體重320209，由中國醫(yī)科大學實驗動物部提供。隨機分為對照組(假手術組n=9)和實驗組(n=24)。對照組按觀察時間點分為ld組(rl=4)和3d組(11=5)；實驗組按觀察時間點分為6h(n=5)、ld(／1=5

2、)、3d(n=5)、6d(n=5)、lOd(n=4)組。2動物模型制作方法：參照張新江等“1的方法并做改進。將大鼠用10％水合氯醛(350mg／kg)腹腔麻醉，固定于腦立體定向儀(江灣I型)上。備皮后于無菌條件下頭部正中縱形切口，暴露前囟和冠狀縫，在前囟前02mm、中線右側旁開3衄處用直徑lmm的牙鉆鉆孔。用lml的注射器經(jīng)股動脈抽取200出血，經(jīng)顱骨的鉆孔將注射器垂直插入腦內6mm(相當于尾狀核的部位)。緩慢注血100一。對照組的步驟

3、基本同實驗組，僅將注射器插入右側尾狀核，不注血，停留20分鐘后拔出。各組實驗動物觀察至相應時間點斷頭處死，開顱取腦。3標本采集及處理a)腦組織的選?。簩⑹竽X沿針道冠狀切開，從針道前后各切下一張厚約15mm含有血腫的冠狀腦片，棄用剩余腦組織，針道前面的腦片行IL一2、IL一8水平的測定；針道后面的腦片行腦組織含水量的測定；將每張腦片沿正中切開，用于左右側對照。用電子分析天平(精確度為000019)稱取后半腦片的濕重，并做記錄。然后將選取的