版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:腦紅蛋白(neuroglobin,NGB)是德國(guó)Burmester等[1]于2000年研究發(fā)現(xiàn)一種與氧有很高的親和力、有利于氧通過血腦屏障和提高腦組織氧的利用率、在腦組織缺氧時(shí)有保護(hù)作用的蛋白;金特佳(谷紅注射液)是谷紅復(fù)方制劑,綜合了乙酰谷酰胺和紅花兩種藥物的有效成分。本實(shí)驗(yàn)研究金特佳對(duì)腦出血大鼠血腫周圍腦組織NGB和IL-6表達(dá)的影響,探討金特佳的腦保護(hù)機(jī)制,為臨床治療出血性腦血管病提供理論依據(jù)。 方法:將72只SD大
2、鼠隨機(jī)分為3組:實(shí)驗(yàn)對(duì)照組(n=24),腦出血組(簡(jiǎn)稱出血組,n=24),金特佳藥物干預(yù)組(簡(jiǎn)稱干預(yù)組,n=24),各組在模型建立后12h、24h、48h、72h 4個(gè)時(shí)間點(diǎn)各隨機(jī)分為4個(gè)亞組。參照李春巖等建立的自體動(dòng)脈取血并腦內(nèi)注射的方法復(fù)制腦出血模型(尾殼核出血),建立腦出血組和藥物干預(yù)組,實(shí)驗(yàn)對(duì)照組在尾狀核位置注入生理鹽水50 μl。藥物干預(yù)組在出血模型建立后半小時(shí)腹腔注射藥物金特佳(0.8ml/kg)。分別觀察三組動(dòng)物的以下指標(biāo)
3、:按Bederson法進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)價(jià);用干濕重法測(cè)定腦出血后血腫周圍組織腦含水量的變化,用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)腦出血后不同時(shí)間血腫周圍腦組織NGB和IL-6的表達(dá)。 結(jié)果: 1.在出血后相同時(shí)間點(diǎn),藥物干預(yù)組比出血組神經(jīng)功能缺損評(píng)分明顯降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。 2.12h時(shí)三組大鼠腦含水量無差異,P>0.05,24h時(shí)大鼠腦含水量開始升高,實(shí)驗(yàn)對(duì)照組大鼠與腦出血組大鼠腦含水量比較腦含水量減少,差
4、異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,腦出血組與藥物干預(yù)組大鼠腦含水量比較腦含水量增多,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05:48時(shí)腦含水量達(dá)到高峰,實(shí)驗(yàn)對(duì)照組與出血組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,出血組與藥物干預(yù)組比較無顯著差異,P>0.05;水腫高峰持續(xù)至72h,實(shí)驗(yàn)對(duì)照組與出血組比較腦含水量減少,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,出血組與藥物干預(yù)組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;實(shí)驗(yàn)對(duì)照組各時(shí)間點(diǎn)比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,出血組與藥物干預(yù)組各組不同時(shí)
5、間點(diǎn)比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。 3.實(shí)驗(yàn)對(duì)照組損傷神經(jīng)元數(shù)較出血組少、出血組損傷神經(jīng)元數(shù)較藥物干預(yù)組增多,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。 4.腦出血后12h NGB在血腫周圍皮質(zhì)區(qū)即有表達(dá),24h達(dá)高峰,72h后數(shù)量逐漸下降,同組內(nèi)各時(shí)間點(diǎn)比較有顯著差異,P<0.01,各時(shí)間點(diǎn)腦出血組與實(shí)驗(yàn)對(duì)照組比較NGB表達(dá)明顯增多,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.01,干預(yù)組與腦出血組比較NGB表達(dá)明顯增多,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)
6、意義P<0.01。 5.腦出血后在血腫周圍皮質(zhì)區(qū)可見大量IL-6陽性細(xì)胞表達(dá),12h時(shí)已經(jīng)出現(xiàn)并逐漸增多,在48h達(dá)到高峰后逐漸減少,組內(nèi)各時(shí)間點(diǎn)比較具有顯著差異,P<0.01。各時(shí)間點(diǎn),實(shí)驗(yàn)對(duì)照組與出血組比較IL-6陽性表達(dá)均明顯降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,腦出血組與干預(yù)組比較IL-6陽性表達(dá)明顯增加,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05。 結(jié)論: 1.腦出血后,腦出血組較實(shí)驗(yàn)對(duì)照組血腫周圍皮質(zhì)區(qū)NGB表
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- RhoA在大鼠腦出血后血腫周圍組織中的動(dòng)態(tài)表達(dá)及對(duì)出血后腦損傷的影響.pdf
- 益氣活血法對(duì)腦出血大鼠血腫周圍細(xì)胞外基質(zhì)表達(dá)的影響.pdf
- 電針對(duì)腦出血大鼠IL-6及TNF-α表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- ROCKⅡ在大鼠腦出血后血腫周圍組織中的表達(dá)及對(duì)出血后腦損傷的作用.pdf
- 氨氯地平對(duì)SHR大鼠腦出血血腫周圍水腫和AQP4表達(dá)影響的研究.pdf
- 亞低溫對(duì)實(shí)驗(yàn)性大鼠腦出血后血腫周圍組織MMP-2-9表達(dá)的影響.pdf
- 益氣活血法對(duì)腦出血大鼠血腫周圍新生血管整合素表達(dá)的影響.pdf
- 不同療程高壓氧治療對(duì)腦出血大鼠血腫周圍AQP4和SOD表達(dá)的影響.pdf
- 尼莫地平對(duì)大鼠腦出血周圍組織AQP4表達(dá)的影響.pdf
- 依達(dá)拉奉對(duì)大鼠腦出血血腫周圍組織HSP70及Bcl-2表達(dá)的影響.pdf
- 腦出血血腫周圍組織炎性因子表達(dá)和奧美沙坦對(duì)免疫反應(yīng)影響的研究.pdf
- 不同吸氧時(shí)間高壓氧治療對(duì)腦出血大鼠血腫周圍AQP4和SOD表達(dá)的影響.pdf
- 實(shí)驗(yàn)性大鼠腦出血血腫周圍組織膠質(zhì)細(xì)胞纖維酸性蛋白的動(dòng)態(tài)表達(dá).pdf
- 音樂電針對(duì)腦出血大鼠血腫周圍腦組織SOD及形態(tài)學(xué)的影響.pdf
- 高血壓腦出血血腫周圍水腫的危險(xiǎn)因素分析——血壓變異性對(duì)高血壓腦出血血腫周圍水腫的影響.pdf
- 鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)對(duì)大鼠腦出血后IL-6、SOCS-3表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- CT灌注成像對(duì)腦出血血腫周圍組織低灌注的研究.pdf
- 腦溢安對(duì)腦出血大鼠腦內(nèi)IL-6表達(dá)和p38MAPK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響.pdf
- 丹參酮ⅡA對(duì)新生大鼠腦室周圍白質(zhì)軟化組織中IL-1β及IL-6表達(dá)的影響.pdf
- 微創(chuàng)血腫抽吸術(shù)后大鼠腦出血周圍組織細(xì)胞凋亡的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論