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文檔簡介
1、喉癌是頭頸部的常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率逐年上升,發(fā)病機制不甚明確。從基因水平探索腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移及治療是目前研究的熱點。 程序性細(xì)胞死亡(PCD)是受基因控制的細(xì)胞死亡方式。目前,人們對程序性死亡的研究主要集中在兩大類:由caspase介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡(1型細(xì)胞死亡)和非caspase介導(dǎo)的自體吞噬(2型細(xì)胞死亡)。細(xì)胞進(jìn)行自體吞噬時,細(xì)胞質(zhì)中的線粒體等細(xì)胞器首先被稱為“隔離膜”的囊泡所包被,然后被運送到溶酶體/空泡中降解。
2、研究表明自體吞噬能抑制腫瘤細(xì)胞生長。 Beclin 1與Bcl-2家族有關(guān),其位于染色體17q21,是自噬重要的正調(diào)節(jié)因子。有文獻(xiàn)報道染色體17q21的等位基因缺失在卵巢癌中高達(dá)75%,乳腺癌為50%,前列腺癌中為40%。研究表明Beclin 1雜合性缺失是細(xì)胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化的原因之一,是一個候選的腫瘤抑制基因。 目的:本實驗的目的是探討B(tài)eclin 1在喉鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)及與臨床分期、腫瘤發(fā)生部位、病理分級和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移
3、等特征之間的關(guān)系。 方法:應(yīng)用免疫組織化學(xué)SP法,檢測Beclin 1在38例喉癌及20例癌旁組織標(biāo)本中的表達(dá).利用SPSS統(tǒng)計學(xué)軟件及X2檢驗分析其與各臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系。 結(jié)果: 1.Beclin 1在喉鱗狀細(xì)胞癌組織和癌旁組織中的表達(dá)率分別為28.95%(11/38)和70%(14/20),癌組織中的表達(dá)率明顯低于癌旁組織,兩組間有顯著差異。 2.Beclin 1在高分化鱗癌組織中的表達(dá)率為35
4、%(7/20),在中低分化鱗癌中的表達(dá)率為22.22%(4/18),兩組之間的差異無顯著性。 3.有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的癌組織和無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的癌組織中的Beclin 1的表達(dá)率分別為12.5%(2/16)和40.9%(9/22),兩組有顯著差異。 4.臨床分期Ⅰ-Ⅱ期喉癌組織中Beclin 1的表達(dá)率為40%(6/15),而在Ⅲ-Ⅳ期喉癌組織中為21.74%(5/23)兩者之間比較無顯著性差異。 5.Beclin 1在聲
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