不同純度大鼠胰島中CK-19、PDX-1陽(yáng)性細(xì)胞的表達(dá)研究.pdf

1、目的：制備不同純度的大鼠胰島，探討不同純度胰島中所攜帶的CK．19、PDX一1陽(yáng)性細(xì)胞。 方法：取30只SD雄性大鼠隨機(jī)分成3組，采用膠原酶V型胰管灌注分離消化及FicoH純化，制備三種不同純度的胰島。A組(N=10)：胰島沉淀物不進(jìn)行純化；B組(N=10)：胰島沉淀物中依次加入25％的Fic0¨和Hank’S液純化；C組(N=10)：胰島沉淀物依次加入25％、11％的FicoU和Hank’S液純化。應(yīng)用免疫組織化學(xué)、RT-PC

2、R方法對(duì)三種不同純度胰島中細(xì)胞角質(zhì)蛋白19(CK一19)、胰十二指腸同源框(PDX一1)的表達(dá)做分析。 結(jié)果：(1)采用不同的純化方法所得胰島純度，A組：43．6土6．29％；B組：653士4．40％；C組：77．6士636％。各組間具有顯著差異性(P<0．05)。(2)采用不同的純化方法所得胰島產(chǎn)量，A組：791．7土72．87個(gè)；B組：722．6土52．41個(gè)；C組：709．2土52．90個(gè)。B、C組問(wèn)不具有顯著差異性(P>

3、0．05)，而A組與B、C組問(wèn)有顯著差異性(P

4、0．01l8。各組問(wèn)具有顯著差異性(P<0．O001)。(5)RT-PCR結(jié)果分析，不同純度胰島中CK一19mRNA的表達(dá)(10D值)，A組：0．6097土0．1893；B組：0．4720土O．¨57；C組：0．3340士O．0998。各組問(wèn)具有顯著差異性(P<0．05)。(6)RT-PCR結(jié)果分析，不同純度胰島中PDx一1mRNA的表達(dá)(10D值)，A組：0．6393士O．1500；B組：0．4325±O．1571；C組：0．2981