Klotho基因G-395A與F352V多態(tài)性與子癇前期的相關(guān)性研究.pdf

1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterCorrelationoftheG395AandF352VofKlothoGenewithPreeclampsiaByJingZhaoSupervisor：ProfXiaomeiLiGynecologyandObstetricsTheSecondHospitalAffiliatedtoZhengzhouUniversityM

2、ay2014摘要Klotho基因G395A與F352V多態(tài)性與子癇前期的相關(guān)性研究研究生趙靜導(dǎo)師李筱梅鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科河南鄭州450014摘要背景與目的子癇前期屬于妊娠期高血壓(HypertensiveDisordersComplicatingPregnancy)疾病的范疇，是一種妊娠期特發(fā)性疾病，以孕期出現(xiàn)高血壓和蛋白尿為主要臨床表現(xiàn)的多器官損害疾病，該病對母胎影響極大，我國發(fā)病率94％，國外報道7％。12％，且近年發(fā)病率呈

3、增高趨勢fl_Io迄今為止，其病因和發(fā)病機制尚不明朗，類似盲人摸象，只是提出了很多假說，包括免疫假說、遺傳假說、血管內(nèi)皮損害和功能障礙、血管活性物質(zhì)失衡、凝血和纖溶失調(diào)等，但多數(shù)學(xué)者傾向于遺傳易感性。隨分子生物學(xué)技術(shù)的日新月異發(fā)展，子癇前期的遺傳學(xué)研究取得了較大進展，己證實多種基因的單核苷酸多態(tài)性(Singlenucleotialpolymorphisms，SNPs)密切影響子癇前期的發(fā)病及遺傳易感性，如血管緊張素原(AGT)、血管緊張

4、素轉(zhuǎn)換酶(AcE)、腎素受體、VLeiden因子、凝血酶原(Prothrombin)、亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)、內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)和腫瘤壞死因子Q(TNFa)的基因及Survivin基因IzJ。Klotho基因是日本學(xué)者Kuro等在1997年研究鹽敏性高血壓時發(fā)現(xiàn)的一種抗衰老基因，它編碼的蛋白不僅具有抑制細(xì)胞衰老的作用，還具有增強細(xì)胞抗氧化應(yīng)激的能力【3】。近幾年已發(fā)現(xiàn)，部分子癇前期患者的胎盤里Klotho蛋白及m