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文檔簡介
1、目的:
分析Foxp3基因單核苷酸多態(tài)性與中國漢族人群子癇前期發(fā)病的相關(guān)性，探討子癇前期的遺傳學(xué)背景及發(fā)病機(jī)制。
方法：
對156例子癇前期患者和252例年齡相匹配的正常妊娠對照者的抗凝血，使用PCR-SSP方法分別檢測Foxp3基因-6054(deletion/ATT,rs5902434)、-3279(A/C,rs3761548)和-924(A/G，rs2232365)三個位點單核苷酸多態(tài)性。對結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)
2、計學(xué)分析，探討Foxp3基因單核苷酸多態(tài)性與中國漢族人群子癇前期發(fā)病的相關(guān)性。
結(jié)果：
子癇前期患者Foxp3-6054 TT基因型頻率顯著低于對照組（32.05％vs.43.65%，P＜0.05），且顯著降低罹患子癇前期的風(fēng)險性（RR=0.734，95% CI:0.562-0.960）,TA和AA基因型在子癇前期患者中的頻率與對照組相比沒有顯著差異（P＞0.05），聯(lián)合基因型AT+AA顯著增加罹患子癇前期的風(fēng)險性(
3、RR=1.206,95%CI:1.035-1.405)；T等位基因頻率在子癇前期患者中顯著高于正常對照組（41.99% vs.33.73%,P＜0.05），A等位基因頻率在子癇前期患者中顯著低于正常對照組（58.01% vs.66.27%,P＜0.05）。Foxp3-3279和-924基因型頻率和等位基因頻率在子癇前期組和對照組之間無顯著差異（P＞0.05）。Foxp3-6054和-3279位點的 AACC合并基因型頻率在子癇前期組和對
4、照組間有顯著差異(P＜0.05)，且與增高罹患子癇前期的風(fēng)險顯著相關(guān)(RR=2.350,95% CI:1.120-4.931)，F(xiàn)oxp3-6054和-3279位點的TTCC合并基因型頻率在子癇前期組和對照組間也有顯著差異(P＜0.05)，且與降低罹患子癇前期的風(fēng)險顯著相關(guān)(RR=0.748,95% CI:0.571-0.979)。
結(jié)論：
本研究首次分析了中國漢族人群中Foxp3基因單核苷酸多態(tài)性與子癇前期發(fā)病的相
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