GOLPH3和TLR3在人乳腺癌中的表達和臨床意義.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩58頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:檢測乳腺癌(乳腺浸潤性導管癌)、癌旁組織及乳腺良性病變組織(乳腺纖維瘤)中GOLPH3和TLR3的表達情況及其與臨床病理參數的關系,初步探討GOLPH3和TLR3在乳腺癌發(fā)生發(fā)展過程中的作用,為乳腺癌的早期診斷、治療及靶向藥物研發(fā)提供理論依據。
   方法:⑴采用免疫組化(immunohistochemical teghiques,IHC)S-P(steptavidin peroxidase)法檢測石蠟標本乳腺癌(乳腺浸潤

2、性導管癌)、癌旁組織及乳腺良性病變組織(乳腺纖維瘤)中GOLPH3和TLR3基因的表達情況,并結合臨床病理參數,如年齡、月經史、腫瘤大小、細胞分化程度、淋巴結轉移情況組織學分級和腫瘤分期方面進行分析。共計105例,其中乳腺癌標本58例,癌旁組織(距癌組織約3-5cm)32例和乳腺良性病變組織15例。均來源于乳腺癌及乳腺良性病變患者,術前均未接受化療、放療及生物靶向治療。⑵采用Real-time PCR法分別檢測新鮮的乳腺癌(乳腺浸潤性導

3、管癌)、癌旁組織及乳腺良性病變組織(乳腺纖維瘤)中GOLPH3和TLR3基因的表達情況,并結合與臨床病理參數,如年齡、月經史、腫瘤大小、細胞分化程度、淋巴結轉移情況組織學分級和腫瘤分期方面進行分析。標本總數共87例。其中乳腺癌標本34例,癌旁組織(距癌組織約3-5cm)34例和乳腺良性病變組織19例。均來源于乳腺癌及乳腺良性病變患者,術前均未接受化療、放療及生物靶向治療。⑶上述結果通過SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析,P<0.05

4、為有統(tǒng)計學意義。
   結果:①GOLPH3基因在乳腺癌和乳腺良性病變組織中的表達量分別為癌旁組織的1.73倍、1.25倍,兩者差異顯著(P<0.05)。表明GOLPH3在乳腺癌組織中的表達水平比乳腺良性病變組織、癌旁組織的表達上調。GOLPH3基因在乳腺癌組織、乳腺良性病變組織、癌旁組織中兩兩比較,差異均有顯著性意義(P<0.05)。②TLR3基因在乳腺癌和乳腺良性病變組織中的表達量分別為癌旁組織的0.66倍、0.81倍,表明

5、TLR3在乳腺癌組織和乳腺良性病變組織中的表達水平比遠癌旁組織的表達下調。TLR3基因在乳腺癌組織與癌旁組織比較,乳腺良性病變組織與癌旁組織比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);TLR3基因乳腺癌組織與乳腺良性病變組織比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。③GOLPH3基因表達量與TLR3基因表達量之間相關性不具有統(tǒng)計學意義(r=-0.136,P>0.05)。④GOLPH3蛋白在乳腺癌、乳腺良性病變組織和癌旁組織中的陽性表達率分別

6、為75.9%、40.0%和37.5%。GOLPH3在乳腺癌組織中的陽性表達率明顯高于癌組織及乳腺良性病變組織。GOLPH3表達與淋巴結轉移、病理組織學分級、臨床分期、CerB-2表達及Ki67表達量情況有關(P<0.05),而與年齡、月經狀況、腫瘤大小、ER、PR無關(P>0.05)。⑤TLR3蛋白在乳腺癌、乳腺良性病變組織和癌旁組織中的陽性表達率分別為34.5%、53.3%和65.5%。TLR3蛋白在乳腺癌組織及乳腺良性病變組織中的陽

7、性表達率低于癌旁組織。TLR3表達與淋巴結轉移、病理組織學分級、臨床分期、CerB-2表達情況有關(P<0.05),而與年齡、月經狀況、腫瘤大小、ER、PR無關(P>0.05)。⑥GOLPH3蛋白與TLR3蛋白表達之間不具有相關性(kappa值=-0.010,P>0.05)。
   結論:⑴GOLPH3在乳腺癌組織中表達高于癌旁乳腺組織和良性乳腺病變組織。⑵TLR3在乳腺癌組織中表達低于癌旁乳腺組織和良性乳腺病變組織。⑶GOLP

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論