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文檔簡介
1、背景和目的:高爾基體磷蛋白3(Golgiphosphoprotein3,GOLPH3)是最近發(fā)現(xiàn)的癌基因,可能通過調(diào)控哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mammaliantargetofrapamycin,mTOR)信號通路促進腫瘤細胞的生長、分化、增殖,同時還能調(diào)節(jié)腫瘤細胞對雷帕霉素的敏感性。目前國內(nèi)外關(guān)于GOLPH3在腫瘤中表達的研究較少,且尚無關(guān)于GOLPH3在胃腸間質(zhì)瘤(gastrointestinalstromaltumors,GIST
2、s)中表達的研究,本研究通迪檢測GOLPH3、mTOR在GISTs及正常胃腸組織中的表達,探討GOLPH3、mTOR與GISTs臨床病理指標的關(guān)系、作為危險程度分級輔助指標以及作為GISTs分子靶向治療又一新靶點的可能性。
方法:回顧性分析48例GISTs的臨床及病理資料。采用免疫組織化學(xué)方法(SP法)檢測48例GISTs組織、10例正常胃組織、10例正常小腸組織中GOLPH3、mTOR中的表達;另外采用NovoLinkT
3、M聚合物檢測系統(tǒng)檢測48例GISTs組織中DOG-1、CD117、CD34、Desmin、α-SMA、S-100的表達以用于GISTs的再次確診。采用秩和檢驗及Kendall等級相關(guān)分析法分析GOLPH3、mTOR表達與GISTs臨床病理因素的關(guān)系。
結(jié)果:1、GOLPH3、mTOR在GISTs中的表達均較正常胃及小腸組織中顯著增高,差別均具有統(tǒng)計學(xué)意義(x2=21.596,x2=32.788,P<0.05);2、GOLP
4、H3在GISTs核分裂像分組、腫瘤直徑分組及NIH危險度分組間的陽性表達強度有顯著性差異(x2=7.692,x2=9.572,x2=12.579,P<0.05),且其陽性表達強度隨核分裂像的增多、腫瘤直徑的增大、危險度的增高而增強(r=0.361、r=0.389、r=0.434,P<0.05),而在性別、年齡、腫瘤生長部位、組織類型、腫瘤壞死、腫瘤破裂分組間的表達差異無統(tǒng)計學(xué)意義(p>0.05);3、mTOR在GISTs性別、年齡、腫瘤
5、生長部位、組織類型、腫瘤壞死、腫瘤破裂、核分裂像、腫瘤直徑及NIH危險度分組間的表達差異無統(tǒng)計學(xué)意義(p>0.05);
4、GOLPH3、mTOR在GISTs中的表達與DOG-1、CD117、CD34、Desmin、α-SMA、S-100的表達無關(guān)(p>0.05);5、GOLPH3與mTOR在GISTs中的表達呈正相關(guān)(r=0.293,P<0.05)。
結(jié)論:
1、GOLPH3、mTOR在GIS
6、Ts中的陽性表達率明顯高于正常胃及小腸組織,提示GOLPH3、mTOR的異常表達與GISTs的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。
2、GOLPH3在GISTs中的陽性表達強度隨著腫瘤的增大、核分裂像數(shù)目的增多、NIH危險度分級的增高而增強,提示伴隨GISTs侵襲危險度的升高,GOLPH3表達也升高,GOLPH3或可作為輔助判斷GISTs侵襲危險度的標志物。
3、GOLPH3、mTOR在GISTs中的表達呈正相關(guān),提示GOL
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