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文檔簡介
1、本文主要從以下幾個部分展開: 第一部分: 目的:了解自身免疫性甲狀腺疾病(AITD)患者臨床特征及免疫功能;分析并比較臨床特征,家族史和免疫學指標在Graves病(GD)組和橋本甲狀腺炎(HT)組患者中的異同;探討免疫功能異常在自身免疫性甲狀腺疾病發(fā)病機制中的作用。 方法:選取重慶地區(qū)漢族人群中符合入選條件的研究對象,共納入1005名研究對象,其中AITD患者有702例,男202例,女500例。根據(jù)《內科學》五年
2、制教材第6版診斷標準,將所有研究對象分為正常對照(NC組,303例),Grayes病(GD組,584例)和橋本甲狀腺炎(HT組118例)。對研究對象甲狀腺大小和眼征進行評估,并對甲狀腺功能、TRAb、TgAb和TPOAb等免疫學指標進行測定。 結果:(1)GD和HT均有一定的遺傳傾向,其中GD組患者AITD家族史出現(xiàn)的頻率更高(23.4%vs14.4%,P<0.05)。(2)與HT組比較,GD組患者發(fā)病年齡較為年輕(P<0.05
3、),其眼征和甲狀腺腫出現(xiàn)頻率更高(分別為:56.3%vs24.8%,P<0.01;65.4%vs25.0%,P<0.01)。(3)TRAb、TgAb和TPOAb是評價甲狀腺自身免疫功能異常的客觀指標,GD和HT均存在免疫學功能異常,與GD組相比較,HT組患者TgAb和TPOAb陽性率(P<0.05)及抗體滴度均明顯增高(P<0.01)。(4)與HT組相比較,GD組患者FT3、FT4、TT4均明顯增高(P<0.05),uTSH明顯降低(P
4、<0.01)。 結論:GD和HT均有一定的遺傳傾向,其中GD組患者AITD家族史出現(xiàn)的頻率更高。GD和HT均存在免疫學功能異常,HT組患者TgAb和TPOAb陽性率及抗體滴度均明顯增高。這提示遺傳易感和免疫功能異常均與AITD發(fā)病機制有關。 第二部分: 目的:研究蛋白酪氨酸磷酸酶非受體型(PTPN22)基因單核苷酸多態(tài)性(SNP)與AITD(GD和HT)的關聯(lián)。 方法:采用PCR-RFLP方法,結合DNA
5、直接測序技術,在無親緣關系的216例正常人、279例GD患者和73例HT組患者中,對SNP數(shù)據(jù)庫報道的PTPN22基因外顯子14 SNP位點進行病例-對照研究,評估變異位點與AITD的關聯(lián)。 結果:(1)PTPN22基因1858位點A等位基因頻率在中國重慶地區(qū)漢族人群中極低,未檢出突變的純合子從基因型,A等位基因頻率與亞洲人群類似,與高加索人群差異較大。(2)GD和HT組PTPN22基因1858位點A等位基因頻率分別與對照組相比
6、,其差異均無統(tǒng)計學意義(分別為:1.4%vs1.2%,χ2=0.137,p>0.05;0.0%vs1.1%,χ2=2.903,p>0.05)。經(jīng)非條件Logistic回歸校正年齡和性別因素后,AG基因型在GD和HT組的頻率與對照組相比,其差異均無統(tǒng)計學意義(recessive模式分別為:OR=0.805,95%CI=0.256~2.533,p>0.05;OR=0.435,95%CI=0.184~1.031,p>0.05)。提示PTPN2
7、2基因1858位點A/G多態(tài)性與GD和均HT無關聯(lián)。 結論:PTPN22基因1858A等位基因在中國重慶地區(qū)漢族人群頻率極低,與亞洲人群類似,與高加索人群差異較大。PTPN22基因1858位點多態(tài)性與GD和HT均無關聯(lián),可能與AITD的遺傳易感無關。 第三部分: 目的:研究FcγRⅡB基因外顯子4 SNP位點與AITD的關聯(lián);探討PTPN22、FcRL3和FcγRⅡB基因多個SNPs位點之間的交互作用對AITD的
8、影響。 方法:選擇重慶地區(qū)206例正常對照、572例GD患者和83例HT組患者,對FcγRⅡB基因外顯子4 SNP位點進行病例-對照研究。采用PCR-RFLP方法結合DNA直接測序技術鑒定基因型。應用多因素維度降低法(MDR)分析FcRL3、FcγRⅡB和PTPN22基因多個SNPs位點之間的交互作用。 結果:(1)在重慶地區(qū)漢族人群中僅存在極少TT基因型和較少T等位基因。(2)GD組和HT組患者T等位基因的頻率分別與對
9、照組相比,其差別均無統(tǒng)計學意義(p>0.05)。經(jīng)非條件Logistic回歸校正年齡和性別因素后,分別采用共顯性(additive)、顯性(dominant)和隱性(recessive)模式分析,結果顯示該多態(tài)性位點基因型與GD和HT均無關聯(lián)(additive模式分別為:OR=0.852,95%CI=0.595~1.221,p>0.05;OR=0.924,95%CI=0.501~0.704,p>0.05),提示該位點SNP可能與AITD
10、的遺傳易感無關。(3)FcγRⅡB基因在AITD的發(fā)生中與FcRL3和PTPN22基因均無交互作用。(4)FcRL3、FcγRⅡB和PTPN22基因5個SNPs位點間的交互作用與GD均無關聯(lián),而FcRL3基因啟動子、外顯子2和4 SNPs位點間在HT發(fā)病中存在交互作用。 結論:FcγRⅡB外顯子4A/T多態(tài)性與GD和HT均無關聯(lián),可能與AITD遺傳易感無關。該基因在AITD的發(fā)生中與FcRL3和PTPN22基因均無交互作用。Fc
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