氧化還原因子1在缺血預(yù)處理對大鼠減體積肝移植缺血再灌注損傷影響中的作用研究.pdf

1、目的:建立與臨床上情況相似的減體積肝臟移植動物模型是進(jìn)行減體積肝臟移植系例研究的基礎(chǔ)。既往有關(guān)減體積肝臟移植小動物模型建立的研究不多。小動物肝移植模型的建立是肝移植實驗研究的基礎(chǔ)，國際上肝移植小動物模型多為大鼠原位肝移植模型，如經(jīng)典的Kamada“雙套管法”大鼠原位肝移植模型等，為了對大鼠減體積肝移植后肝臟缺血再灌注損傷及缺血預(yù)處理作用機(jī)制進(jìn)行深入的研究，課題組通過參考李相成的方法，采用改良“雙套管法”，建立了穩(wěn)定的大鼠減體積肝移植(r

2、educed-for-size liver transplantation，RSLT)模型。 目的:觀察缺血預(yù)處理(ischemia precondition，IPC)對大鼠減體積肝移植術(shù)后氧化還原子-1(Redox factor-1，Ref-1)蛋白表達(dá)的影響，以探討IPC對減體積肝移植損傷的保護(hù)作用及其相關(guān)機(jī)制。 方法:將100只Lewis成年雄性大鼠隨機(jī)分成三組：IPC移植組(IPC組)、50％移植組(PLT組)和

3、假手術(shù)組(SO組)，分別于移植后0.5h、2h、6h和24h取材，通過Western免疫雜交法和免疫組織化學(xué)技術(shù)結(jié)合圖象分析定量檢測移植后各時間點Ref-1表達(dá)變化，同時結(jié)合血清學(xué)和組織病理學(xué)分析Ref-1表達(dá)變化的意義。 結(jié)果:顯示術(shù)后PLT組各時間點血清ALT值分別為(595.06±108.78)U/L；(723.18±117.24)U/L；(1186.65±142.31)U/L；(1498.91±126.79)U/L；IP

4、C組術(shù)后各時間點血清ALT值分別為(459.06±84.73)U/L；(587.71±95.23)U/L；(799.61±125.97)U/L；(659.27±135.68)U/L。與PLT組相比，IPC組術(shù)后6h和24h血清ALT值明顯降低(t=4.553，P<0.05；t=10.110，P<0.01)。病理學(xué)分析顯示PLT組術(shù)后24h可見到門脈周圍大量炎細(xì)胞浸潤，肝竇擴(kuò)張明顯，肝組織損傷較重；而IPC組則損傷較輕。與PLT組相比，I