靶向性抗腫瘤融合蛋白EGF-E4orf4的生物功能的進(jìn)一步研究.pdf

1、Y81932B中國(guó)惴和曙科大學(xué)中國(guó)箭孕甜辱豫碩士研究生學(xué)位論文中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)研究生院艘節(jié)者象玎蠢強(qiáng)勿譬太0右‘中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)碩士研究生畢業(yè)論文動(dòng)物預(yù)實(shí)驗(yàn)，用MDAMB23l細(xì)胞接種BLAB／c裸鼠，制成荷瘤裸鼠，進(jìn)行融和蛋白生物活性體內(nèi)測(cè)定，初步結(jié)果顯示：未給藥裸鼠的移植腫塊比給藥裸鼠明顯增大，且有腹腔轉(zhuǎn)移腫瘤伴多處臟器及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；早期給藥即接種腫瘤細(xì)胞次日給藥比成瘤后再給藥，腫瘤生長(zhǎng)速度慢，內(nèi)臟、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移少；對(duì)于

2、已成瘤裸鼠，EGF—E40rf4能夠抑制腫瘤的生長(zhǎng)速度。為今后大規(guī)模動(dòng)物實(shí)驗(yàn)在裸鼠腫瘤移植、融合蛋白給藥途徑和用藥劑量等方面作了初步嘗試。對(duì)MDA。MB435S、MCF一7、U20S、A43l、A549、MDAMB一23l細(xì)胞分別采用3HTdR摻入測(cè)定細(xì)胞DNA合成，遺憾的是，未能獲得滿意結(jié)果，給予不同劑量的融合蛋白處理細(xì)胞，結(jié)果看不出規(guī)律。對(duì)A431、A549、MDAMB23l、McF一7等細(xì)胞表面的EGFR用熒光抗體標(biāo)記，流式細(xì)胞儀