油酸誘導(dǎo)的脂肪肝離體細(xì)胞模型中葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體Ⅱ表達(dá)變化及意義.pdf

1、該研究從細(xì)胞、分子角度,觀察了肝細(xì)胞脂肪變性時(shí)GluT2mRNA表達(dá)的變化,初步探討了它們之間的關(guān)系,為NAFLD的防治尋求新的理論依據(jù).方法:將培養(yǎng)的HepG2(人胚肝癌細(xì)胞)細(xì)胞株分為6組:①空白對(duì)照組;②苯扎貝特(100ug/ml)組;③0.1mM OA(油酸)、無苯扎貝特組;④0.1mMOA,苯扎貝特(100ug/ml)組;⑤1 mMOA、無苯扎貝特組;⑥1 mM OA、苯扎貝特(100ug/ml)組.每組設(shè)5復(fù)孔,共培養(yǎng)3天.

2、經(jīng)倒置相差顯微鏡、透射電鏡觀察細(xì)胞形態(tài)和超微結(jié)構(gòu),蘇丹Ⅲ染色,測(cè)量細(xì)胞內(nèi)甘油三酯含量的變化,最后確定肝脂肪變性模型成功.采用RT-PCR方法分析了肝脂肪變性時(shí)GluT2mRNA的表達(dá)情況.結(jié)論1.我們采用油酸誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞脂肪變性,從光鏡、電鏡、蘇丹Ⅲ染色、細(xì)胞上清液酶學(xué)的特點(diǎn)及細(xì)胞內(nèi)TG含量來看其病變符合人類單純性脂肪肝的特點(diǎn).因此,該模型是一個(gè)較理想的進(jìn)行脂肪肝試驗(yàn)研究的細(xì)胞模型.2.GluT2mRNA在HepG2細(xì)胞有一定表達(dá)