腹腔注射ATP聯(lián)合前列腺素E1對大鼠周圍神經(jīng)損傷修復(fù)的實驗研究.pdf

1、[目的]
　　 建立坐骨神經(jīng)損傷模型，觀察細(xì)胞外ATP聯(lián)合前列腺素E1治療對大鼠坐骨神經(jīng)損傷的修復(fù)及功能恢復(fù)的效果。
　　 [方法]
　　 取220只清潔級雌性SD大鼠，體重(230±10)克，隨機分5組：①A組20只(正常對照組，簡單暴露組)；②B組50只(試驗對照組，生理鹽水組)；③c組50只(ATP藥物組)；④D組50只(PGE1藥物組)。⑤E組50只(聯(lián)合用藥組)。梨狀肌下緣5mm處切斷坐骨神經(jīng)干，隨即行

2、神經(jīng)外膜縫合術(shù)制造坐骨神經(jīng)損傷模型，造模成功后，分組治療。各組治療后分別于傷后第1、2、4周檢測近端損傷神經(jīng)免疫組化S-100蛋白表達(dá)指標(biāo)，并觀察遠(yuǎn)端損傷神經(jīng)髓鞘病理學(xué)形態(tài)，改良酸性品紅甲苯胺藍(lán)染色[1]，行圖像分析，觀測周圍神經(jīng)髓鞘生長情況，每個時間點每組8只大鼠；傷后第2、4、6周，每組取8只大鼠行肌電圖檢測，記錄神經(jīng)傳導(dǎo)速度后，取小腿三頭肌在電子天平上測定肌濕重，以各大鼠健側(cè)小腿三頭肌濕重減去損傷側(cè)小腿三頭肌濕重作為失神經(jīng)性肌萎縮

3、前后的重量變化情況；傷后第4、6周，每組取8只大鼠，行實驗鼠雙后足蘸碳素墨水，放于鋪白紙的平地，取其自然行走足跡，選實驗側(cè)足(E)和正常側(cè)足(N)足印，測定(1)足印長度(podogram length，PL)，足印的最長距離，即從足跟到足尖的距離；(2)足趾寬度(width between the first and fifth toes Tw)第1趾到第5趾連線距離；(3)中間足趾距離(inter-toes distance IT)

4、，第2趾到第4趾連線距離。將上述3個變量帶入Bain公式計算SFI[2]，以SFI：0為正常值，-100為神經(jīng)完全斷離為指標(biāo)[3]。
　　 [結(jié)果]
　　 經(jīng)治療后，聯(lián)合用藥組肌濕重變量較小，損傷神經(jīng)S-100蛋白表達(dá)率較高，神經(jīng)髓鞘橫截面積，髓鞘厚度增大，神經(jīng)傳導(dǎo)速度增快，坐骨神經(jīng)功能指數(shù)(SFI)評定等指標(biāo)均優(yōu)于其他組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療組在肌濕重、神經(jīng)傳導(dǎo)速度、行為學(xué)評分及病理形態(tài)上與對照組相比