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文檔簡介
1、目的:
通過建立動脈粥樣硬化(As)大鼠模型,探討血管緊張素1-7[Ang(1-7)]對大鼠膽固醇逆轉(zhuǎn)運相關(guān)因子:高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運子A1(ATP binding cassette transporter A1,ABCA1)、過氧化體增殖物激活型受體γ(Peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)、肝X受體α(Liver Xrecept
2、orsα,LXRα)及視黃酸X受體α(Refinoid X receptor, RXRα)表達的影響。
方法:
將40只雄性健康SD大鼠隨機分為正常對照組、高脂飼料組、Ang(1-7)組及Ang(1-7)+A779組。通過植入式膠囊滲透壓泵,經(jīng)頸靜脈插管持續(xù)給予Ang(1-7),28d后,檢測各組大鼠HDL-C水平,實時定量PCR及Western Blotting檢測各組大鼠動脈組織中ABCA1、PPARγ、
3、LXRα及RXRα基因表達的變化。
結(jié)果:
與正常對照組相比,高脂飼料組大鼠血漿HDL-C明顯降低(P<0.01);與高脂飼料組相比,Ang-(1-7)組大鼠血漿HDL-C明顯升高(P<0.01);與Ang(1-7)組相比,Ang(1-7)+A779組大鼠血漿HDL-C有所降低(P<0.05)。與正常對照組相比,高脂飼料組大鼠ABCA1、PPARγ、LXRα及RXRα mRNA和蛋白含量都明顯降低(P<0.0
4、1);與高脂飼料組比較,Ang(1-7)組大鼠ABCA1、PPARγ、LXRα及RXRα mRNA和蛋白含量都明顯升高(P<0.01);與Ang(1-7)組比較,Ang(1-7)+A779組大鼠ABCA1、PPARγ、LXRα及RXRα mRNA和蛋白含量都有所降低(P<0.05)。
結(jié)論:
Ang(1-7)能夠明顯上調(diào)動脈粥樣硬化(As)大鼠血漿中HDL-C水平,促進大鼠動脈組織中ABCA1、PPARγ、L
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