香石竹的離體培養(yǎng)與試管開花研究.pdf

1、利用組織培養(yǎng)的方法，研究香石竹(Dianthus caryophyllus L.)的離體培養(yǎng)、試管開花以及花芽誘導(dǎo)過程中其內(nèi)部生理生化的變化，建立香石竹的快速繁殖體系，縮短營養(yǎng)生長向生殖生長轉(zhuǎn)化的時間，探討其花芽分化規(guī)律在理論上和應(yīng)用上都具有重要的意義。 本文研究了不同濃度的6-BA、NAA，不同的瓊脂濃度以及不同的封口材料對香石竹葉片和帶有腋芽的莖段誘導(dǎo)的影響。研究發(fā)現(xiàn)，6-BA和NAA對香石竹葉片和腋芽的誘導(dǎo)率具有顯著性差異

2、。6-BA和NAA不同濃度的配比組合對葉片和腋芽誘導(dǎo)的影響也有很大程度的差別，當6-BA和NAA濃度分別為2.0mg/L和0.5mg/L的組合時，芽的誘導(dǎo)率最高達到11.2％和87.9％。培養(yǎng)基中不同的瓊脂濃度對芽的誘導(dǎo)率形成顯著性影響，當瓊脂濃度為7g/L時，芽的長勢最好且發(fā)育出許多葉子。不同的封口材料對香石竹葉片和腋芽誘導(dǎo)效果顯著，使用透氣封口膜芽生長速度快，利于植株枝條和葉片的旺盛生長和形成。通過篩選，香石竹的腋芽在不同條件下的發(fā)

3、芽率均要比葉片的發(fā)芽率高。 本文重點研究了生根、愈傷組織、N/P含量、蔗糖濃度、6-BA，NAA等對香石竹組培苗花芽發(fā)生和花發(fā)育的影響。研究發(fā)現(xiàn)，根對花芽形成有顯著影響，生根明顯抑制花芽誘導(dǎo)。是否分化愈傷組織對香石竹花芽誘導(dǎo)的影響不大。調(diào)整了MS培養(yǎng)基中的氮和磷含量，明顯提高了花芽的誘導(dǎo)率，其中1N和5P的配比下花芽誘導(dǎo)率最高。在一定范圍內(nèi)培養(yǎng)基中蔗糖含量與花芽誘導(dǎo)率成正相關(guān)，但是過高的含量會產(chǎn)生玻璃化苗。6-BA(0.5mg/

4、L)和NAA(0.1mg/L)配比時，花芽誘導(dǎo)率最高，達到72.3％。通過篩選，誘導(dǎo)香石竹花芽形成效果最好的培養(yǎng)方法是：在改良的MS基本培養(yǎng)基(1倍氮，5倍磷)，蔗糖濃度提高到35g/L，并加入適宜濃度的6-BA(0.5mg/L)和NAA(0.1mg/L)可誘導(dǎo)香石竹試管苗在60天內(nèi)開花。2個月內(nèi)統(tǒng)計花芽誘導(dǎo)率為70％左右。以誘導(dǎo)花芽形成效果最佳的最佳培養(yǎng)基作為處理組，同時設(shè)一對照組：MS，附加蔗糖30 g/L，瓊脂濃度6.5g/L，p