雙酚型苯并噁嗪及其復(fù)合材料的制備和表征.pdf

1、本文主要研究工作如下:
　　 1、用酚酞、乙二胺和多聚甲醛合成了酚酞乙二胺型苯并噁嗪，經(jīng)紅外和核磁分析所得產(chǎn)品即為目標(biāo)產(chǎn)物。其熱固化起始溫度和峰值溫度分別為:225℃和220℃，固化后酚酞乙二胺型聚苯并噁嗪的初始分解溫度325℃、355℃，800℃時(shí)的殘?zhí)柯蕿?8％。相比于雙酚A雙胺型聚苯并噁嗪樹(shù)脂的耐熱型有較大提高，說(shuō)明酚酞能有效增加樹(shù)脂的耐熱性能。
　　 2、分別用Kissinger法、Ozawa法對(duì)酚酞乙二胺苯并噁

2、嗪和雙酚芴乙二胺型苯并噁嗪樹(shù)脂進(jìn)行了固化動(dòng)力學(xué)分析，得到固化反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)。對(duì)于酚酞乙二胺型苯并噁嗪，由Kissinger法計(jì)算的表觀活化能49.29kJ/mol，反應(yīng)級(jí)數(shù)分別為0.92，頻率因子為3.18×107;由Ozawa法計(jì)算的表觀活化能為為50.96kJ/mol，反應(yīng)級(jí)數(shù)為0.95。對(duì)于雙酚芴乙二胺型苯并噁嗪，由Kissinger法計(jì)算的表觀活化能為50.67kJ/mol，反應(yīng)級(jí)數(shù)為1.05，頻率因子為5.40×107;由O

3、zawa法計(jì)算的表觀活化能為46.674kJ/mol，反應(yīng)級(jí)數(shù)為0.95。對(duì)雙酚芴乙二胺型苯并噁嗪樹(shù)脂的理論固化工藝參數(shù)，得到其理論凝膠溫度、理論固化溫度和理論后處理溫度分別為208℃，236℃，272℃，為樹(shù)脂的實(shí)際應(yīng)用提供理論依據(jù)。
　　 3、以苯酚和KH550為原料，合成了苯酚硅氧烷型苯并噁嗪，經(jīng)紅外和核磁測(cè)表明所得產(chǎn)品即為目標(biāo)產(chǎn)物。以酚酞乙二胺苯并噁嗪為基體，以TEOS為增強(qiáng)劑，苯酚硅氧烷型苯并噁嗪為交聯(lián)劑制備復(fù)合材料，

4、復(fù)合材料DSC出現(xiàn)一個(gè)放熱單峰，說(shuō)明物質(zhì)有較好的相容性。而TG測(cè)試得到聚苯并噁嗪復(fù)合材料的初始分解溫度為325℃，800℃時(shí)殘?zhí)柯蕿?6％，相比于酚酞乙二胺型聚苯并噁嗪樹(shù)脂的殘?zhí)柯侍岣吡?8％，說(shuō)明引進(jìn)TEOS并且用苯酚硅氧烷型苯并噁嗪做交聯(lián)劑能有效增加樹(shù)脂的耐熱性能。
　　 4、分別以酚酞雙酚芴為酚源，KH550為胺源合成了雙酚硅氧烷型苯并噁嗪樹(shù)脂，并用紅外和DSC表征了這兩種苯并噁嗪的結(jié)構(gòu)特征。用合成的兩種苯并噁嗪為基體以玻