含DPOP的雙酚A型的苯并足噁嗪的合成及其與環(huán)氧樹脂共聚改性.pdf

1、本文主要研究?jī)?nèi)容如下:
　　1、選擇合適的原料合成了苯并噁嗪?jiǎn)误w。摩爾比為1∶2∶4的雙酚A、苯胺和多聚甲醛為原料合成了雙酚A-雙苯并噁嗪。利用FT-IR、NMR、DSC和TG研究目標(biāo)產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和固化特性。測(cè)試表明該樹脂具有較高的耐熱性。
　　2、從分子設(shè)計(jì)的角度出發(fā)對(duì)苯并噁嗪樹脂進(jìn)行改性研究。以雙酚A-雙苯并噁嗪和DOPO為原料，THF作溶劑合成了含DOPO的雙酚A-單苯并噁嗪(DBDO)，采用FT-IR，NMR對(duì)合成

2、產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了測(cè)試表征，測(cè)試結(jié)果表明所合成化合物是目標(biāo)產(chǎn)物。Tg表明該樹脂的熱分解溫度為353℃，在443℃分解速度達(dá)到最快，在800℃時(shí)的殘?zhí)悸蕿?9.60％。
　　3、利用分子設(shè)計(jì)手段，以雙酚A-雙苯并噁嗪和DOPO為原料，THF為溶劑的條件下合成反應(yīng)中間體雙酚A-雙DOPO(簡(jiǎn)稱2DO)，再用其與苯胺，多聚甲醛反應(yīng)，合成了含雙DOPO的雙酚A-雙苯并噁嗪(簡(jiǎn)稱2DD)。采用紅外，核磁共振等分析手段對(duì)2DO和2DD的化學(xué)

3、結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，采用DSC和TG分析了所得產(chǎn)物的性質(zhì)。結(jié)果表明:改性后的產(chǎn)物較未引入DOPO的雙酚A-雙苯并噁嗪樹脂相比，其熱分解溫度提高了將近41℃，最大分解速率提高了將近70℃，殘?zhí)悸侍岣吡藢⒔?.21％。
　　4、從分子設(shè)計(jì)和共混改性角度出發(fā)對(duì)苯并噁嗪樹脂進(jìn)行改性研究。以2DO、苯胺和多聚甲醛為原料，合成了含雙DOPO的雙酚A-單苯并噁嗪(1DD)。采用紅外，核磁分析了1DD的化學(xué)結(jié)構(gòu);采用DSC和TG分析了所得產(chǎn)物的性質(zhì)。