雙酚S-甲胺-乙醇胺型苯并噁嗪的合成及其熱性能研究.pdf

1、本文以雙酚S、甲胺和甲醛為原料，用溶液法合成了雙酚S／甲胺型苯并噁嗪（BS-m），井用傅里葉紅外光譜（FTIR）、核磁共振譜（1H NMR、13C NMR）、元素分析等方法驗證了其分子結構。
　　用FTIR法、固體C核磁和差示掃描量熱法（DSC）研究了BS-m的固化反應行為和固化反應動力學。紅外光譜結果表明，隨著聚合反應的進行，與噁嗪環(huán)相夫的CH2、C-O-C、C-N-C等的紅外吸收峰的吸收強度逐漸減弱，部分吸收峰消失不見。由BS

2、-m和雙酚S／甲胺型聚苯并噁嗪（PBS-m）的固體C核磁譜驗證了PBS-m的分子結構。DSC結果表明，BS-m的熔融過程中發(fā)生了部分固化反應。計算了BS-m等溫和非等溫聚合反應動力學參數。
　　用FTIR、熱重-質譜（TG-MS）分析和差熱（DTA）研究了PBS-m的熱降解行為。結果表明：芳香C-S鍵在300°C附近開始發(fā)生斷裂，到630°C時熱解產物中基本上沒有芳香C-S鍵的存在。曼尼希（Mannich）橋鍵的斷裂溫度區(qū)間為33

3、0-660°C。PBS-m的熱解氣體產物主要為SO、SO2、CO2、和NO2等。在空氣和氮氣兩種氣氛中，熱降解分為兩個失重階段，800°C時氮氣中的殘?zhí)柯?4％。
　　此外，以乙醇胺代替甲胺，制備了雙酚S／乙醇胺型苯并噁嗪單體，采用FTIR、1H NMR、13C NMR、元素分析等方法確定了其分子結構。用FTIR和DSC研究了苯并噁嗪的聚合反應。用TG和DTA研究了聚苯并噁嗪的熱降解行為。結果表明800°C在氮氣中的殘?zhí)柯蕿?3.