蘭州百合（Lilium davidii unicoior Cotton）病毒檢測及脫毒種球培育技術研究.pdf

1、蘭州百合(LiliumdavidiiunicoiorCotton)主要采用莖生子球、鱗片扦插等無性繁殖方式進行繁殖。在此過程中病毒病很容易傳播和蔓延，影響蘭州百合的產(chǎn)量和品質。以組織培養(yǎng)為基礎的脫毒快繁技術，不僅能脫除病毒，還能夠大幅度地提高蘭州百合籽球的質量和繁殖系數(shù)，是提高產(chǎn)量和質量的有效途徑。 本試驗以蘭州百合為試材，通過田間調查、病毒粒體形態(tài)電鏡觀察和酶聯(lián)免疫吸附反應雙抗加心法診斷，對主要危害蘭州百合的病毒流行優(yōu)勢種類進

2、行了鑒定；用7種脫毒方法(莖尖培養(yǎng)、花絲培養(yǎng)、花瓣培養(yǎng)、種子培養(yǎng)、鱗片培養(yǎng)以及熱處理結合莖尖培養(yǎng)、花絲培養(yǎng))對蘭州百合進行了脫毒試驗；同時對蘭州百合脫毒試管苗的移栽環(huán)境、煉苗方法、移栽基質選擇、移栽時期、移栽后的管理條件等種球培育關鍵技術進行了較系統(tǒng)研究。取得如下結果： 1.目前主要危害蘭州百合的病毒流行優(yōu)勢種類為CMV、LSV、TBV，且普遍呈復合侵染和隱性侵染。 2.莖尖培養(yǎng)結合熱處理能提高脫毒效果，脫毒率達70﹪；

3、花絲培養(yǎng)結合熱處理，切取0.8～1.0mm莖尖培養(yǎng)的脫毒效果最好，脫毒率達80﹪以上，該方法操作簡便、快速高效，可在百合生產(chǎn)上推廣應用。 3.用花絲做外殖體，滅菌時間控制在15～20分鐘，污染率低；從長勢、苗色、直接分化植株數(shù)等綜合因子考慮，適宜花絲誘導的培養(yǎng)基為MS+BA1mg/L+IBA0.5mg/L；適宜繼代增殖培養(yǎng)基為MS+BA1.5mg/L+NAA0.2～0.5mg/L，在此培養(yǎng)基下，長勢良好；生根培養(yǎng)基以B5+IAA

4、0.2mg/L最佳，在此培養(yǎng)基下，生根率最高，為90.5﹪，且根系發(fā)達。 4.總結出一套較為完善的蘭州百合脫毒原種籽球培育技術：5月上旬前后，將生根百合試管苗在較強光照(1.6×104lux～2.4×104lux)下閉瓶煉苗14d左右，開瓶煉苗2～3d,在防蟲網(wǎng)室內采用全光迷霧技術保濕、降溫，用經(jīng)過消毒處理的草炭作移栽基質，利用“過渡層”移栽原種苗，繁育蘭州百合原種種球。利用該項技術，可以簡化移栽程序、縮短原種培育周期、降低種球